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1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)ethanol → 1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-one

HRID 984965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 984965
[OH:1][CH:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH3:10])=[C:6]([F:11])[CH:5]=1)[CH3:3].C1C=C[NH+]=CC=1.[O-][Cr](Cl)(=O)=O>C(Cl)Cl>[F:11][C:6]1[CH:5]=[C:4]([C:2](=[O:1])[CH3:3])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 219913931-(3-Fluoro-4-methylphenyl)ethanolHCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 27745691-(3-Fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-oneAusbeute 86,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(1-hydroxyethyl)-2-fluorotoluene (55.8 mg, 0.36 mmol) in methylene chloride (1 mL) were added molecular sieve 4A (56.0 mg) and PCC 94.0 mg (0.43 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel to yield the title compound as a pale yellow oil (47.5 mg, 86.0%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a78626221e934ac6ba40e1eb9c0f3f22
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06869954B2

Notizen zur Reaktion

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