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HCID 22321559, Verbindung → 4-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole hydrochloride

HRID 985444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 985444
O.[ClH:2].[CH3:3][N:4]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9]O)[N:6]=[N:5]1>S(Cl)(Cl)=O>[ClH:2].[Cl:2][CH2:9][C:7]1[N:6]=[N:5][N:4]([CH3:3])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22321559HCID 22321559, Verbindung

Produkt 1

HCID 223215554-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24386Thionyl ChlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To thionyl chloride (20 ml) under nitrogen, cooled by an ice bath, was added (1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methanol hydrochloride monohydrate (1.996 g, 11.9 mmol). The mixture was stirred for 5 min before removing the cooling bath and heating at reflux for 30 min. The excess thionyl chloride was evaporated in vacuo and the residue was triturated with diethyl ether. The resulting solid was collected by filtration, washed with diethyl ether and dried under vacuum at 60° C. to give the title compound as a white solid: 1H NMR (360 MHz, DMSO-d6) δ 4.04 (3H, s), 4.81 (2H, s), 8.13 (1H, s).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • custombefore removing the cooling bath
  • temperatureheating
  • temperatureat reflux for 30 min
  • customThe excess thionyl chloride was evaporated in vacuo
  • customthe residue was triturated with diethyl ether
  • filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  • washwashed with diethyl ether
  • customdried under vacuum at 60° C.
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-2774937715ea49fd92305f4b40213359
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2005_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06872720B2

    Notizen zur Reaktion

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