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Trifluoroacetic acid → Ethyl 2-(6-(methylamino)pyridin-2-yl)acetate

HRID 985482
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 985482
C(O[N:6]([C:10]1[N:15]=[C:14]([CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[C:7](C)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH3:7][NH:6][C:10]1[N:15]=[C:14]([CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22507075ethyl 2-{6-[(tert-butoxy)-N-methylcarbonylamino]-2-pyridyl}acetate

Produkt 1

HCID 22507068Ethyl 2-(6-(methylamino)pyridin-2-yl)acetateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-{6-[(tert-butoxy)-N-methylcarbonylamino]-2-pyridyl}acetate (3.56 g, 12.1 mmol) in dichloromethane (15 ml) was added trifluoroacetic acid (8 ml). The reaction was stirred for 16 h. The solvent was removed under vacuum and the crude product was chromatographed over silica gel to yield 2.2 g (100%) of Ethyl 2-[6-(methylamino)-2-pyridyl]acetate.

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Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customthe crude product was chromatographed over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe756ca3d2c144cfbc76617fb511544d
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06872730B2

Notizen zur Reaktion

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