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Ammonium Chloride → 1H-Pyrrole, 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-

HRID 985616
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 985616
[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[CH2:3][CH2:4][C:5](=O)[CH2:6][CH2:7][CH:8]=O.[Cl-].[NH4+:14]>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[CH2:3][CH2:4][C:5]1[NH:14][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 225072607,7,7-Trifluoro-4-oxo-heptanal

Produkt 1

HCID 225072471H-Pyrrole, 2-(3,3,3-trifluoropropyl)-Ausbeute 21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Crude 7,7,7-trifluoro-4-oxo-heptanal (10 g, prepared above) in ethanol (100 ml) was treated with ammonium chloride (400 mmol, 21 g), then heated to reflux for 1 h. The resulting solution was diluted with ethyl acetate (300 ml) and washed with brine (2×50 ml). The organics were concentrated under reduced pressure. Purification of the residue by silica gel chromatography provided 1.3 g (21% overall from 4,4,4-trifluorobutyric acid) of 2-(3,3,3-trifluoro-propyl)-1H-pyrrole. 1H NMR (CDCl3) δ 7.98 (1H, br s), 6.71 (1H, dd, J=4.1, 2.6), 6.15 (1H, dd, J=5.9, 2.8), 5.99-5.94 (1H, m), 2.92-2.85 (2H, m), 2.52-2.35 (2H, m).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 1 h
  3. washwashed with brine (2×50 ml)
  4. concentrationThe organics were concentrated under reduced pressure
  5. customPurification of the residue by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98af0c0d73c342388edb728aacb7ffcd
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06872745B2

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