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Isatoic Anhydride → 2-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

HRID 985945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 985945
[C:1]12[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[NH:6]C(=O)[O:4][C:2]2=O.[N:13]1([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][NH2:22])[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1>C(O)C>[NH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:1]=1[C:2]([NH:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:13]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 43794804-(1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine

Produkt 1

HCID 139527342-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.63 g of isatoic anhydride, 1.39 g of 1H-imidazole-1-butanamine and 25 ml of ethanol was stirred at room temperature for 22 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate and cooled. The desired product was isolated by filtration, mp 91°-93° C.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. temperaturecooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c0eb5e0a01b416bb371fb7937deb964
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04710502

Notizen zur Reaktion

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