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Sodium Hydroxide → 6-(3-pyridyl)-2-(1H)-quinolone

HRID 985990
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 985990
C(O/[CH:4]=[CH:5]/[C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:11][CH:10]=1)=[O:7])C.[OH-].[Na+]>S(=O)(=O)(O)O>[N:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:15]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=2)[NH:8][C:6](=[O:7])[CH:5]=[CH:4]3)[CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86741910Trans-3-[4-(3-Ethoxypropenamido)phenyl]pyridine

Produkt 1

HCID 99910956-(3-pyridyl)-2-(1H)-quinolone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trans-3-[4-(3-Ethoxypropenamido)phenyl]pyridine (1.43 g) was stirred in 98% sulphuric acid (4.0 cm3) for 16 hours. The mixture was added to ice (50 g) and the resulting solution was basified to pH8 with 2.5M sodium hydroxide solution. The mixture was extracted with chloroform:methanol, 9:1 (10×100 cm3), and the combined and dried (MgSO4) extracts were concentrated in vacuo to yield a solid which was recrystallised from isopropanol to afford 6-(3-pyridyl)-2-(1H)-quinolone, m.p. 228°-230° (0.39 g).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with chloroform
  2. dry with materialdried (MgSO4) extracts
  3. concentrationwere concentrated in vacuo
  4. customto yield a solid which
  5. customwas recrystallised from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c1135044a1e42489e832afdafdc39ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04710507

Notizen zur Reaktion

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