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Dimethyl 2-aminoisophthalate → HCID 70433476, Verbindung

HRID 986247
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 986247
[NH2:1][C:2]1[C:11]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6]C)=O.C(O[C:19](OCC)([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[Cl:27])[CH3:20])C>>[Cl:27][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[C:19]1[CH2:20][C:4](=[O:6])[C:3]2[C:2](=[C:11]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[N:1]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12217545Dimethyl 2-aminoisophthalateHCID 20158450HCID 20158450, Verbindung

Produkt 1

HCID 70433476HCID 70433476, VerbindungAusbeute 23,3 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

Alternatively, to 8 grams of dimethyl 2-aminoisophthalate was added 9.2 grams of o-chloroacetophenone diethylacetal, the mixture was heated at 140° C. for 30 minutes, then at 200° C. for additional 20 minutes, and finally heated to reflux for 18 hours. The reaction mixture was cooled, crystals separated out were collected by filtration, and recrystallized from acetone to give 2.8 grams of the title product, melting point 166°-168° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturefinally heated
  2. temperatureto reflux for 18 hours
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled
  4. customcrystals separated out
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. customrecrystallized from acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a38e70734844918a7c64ca4d43f74ae
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04711898

Notizen zur Reaktion

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