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Ethanol → HCID 20156411, Verbindung

HRID 986768
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 986768
C[O:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]2[N:14]=[C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]3[CH:21]=2)=[CH:5][CH:4]=1.B(Br)(Br)Br.C(O)C>C(Cl)Cl>[OH:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([C:13]2[N:14]=[C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]3[CH:21]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 25134Boron tribromideHCID 20156477HCID 20156477, Verbindung

Produkt 1

HCID 20156411HCID 20156411, VerbindungAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-40 °C

Versuchsvorschrift

1.38 g (5 mmol) of 2-(1-methoxy-naphth-4-yl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine are suspended in 50 ml of methylene chloride, cooled to -40° C. and 1.15 ml (12 mmol) of boron tribromide are added dropwise with stirring. The mixture is then stirred for 14 hours at ambient temperature, 30 ml of ethanol are added and the mixture is stirred for a further 30 minutes. It is then concentrated to dryness in vacuo and the crude product thus obtained in purified by column chromatography.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture is then stirred for 14 hours at ambient temperature
  2. stirringthe mixture is stirred for a further 30 minutes
  3. concentrationIt is then concentrated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-735ed3c2659f40ed89f2b3016fd30131
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04716169

Notizen zur Reaktion

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