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2-Tolyl isocyanate → t-Butyl 3-methoxy-4-o-tolylureidophenylacetate

HRID 987112
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 987112
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH3:17].[C:18]1([CH3:27])[C:19]([N:24]=[C:25]=[O:26])=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1>C(Cl)Cl>[CH3:17][O:16][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][C:12]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:15])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:1][C:25]([NH:24][C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=1[CH3:27])=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 691942-Tolyl isocyanateHCID 22244730Tert-butyl 4-amino-3-methoxyphenylacetate

Produkt 1

HCID 69645017t-Butyl 3-methoxy-4-o-tolylureidophenylacetateAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of t-butyl 4-amino-3-methoxyphenylacetate (0.024 g, 0.10 mmol) in methylene chloride (2.0 mL) was added o-tolyl isocyanate (15 μL, 0.12 mmol). The reaction was stirred for 2 h then concentrated to afford t-Butyl 3-methoxy-4-o-tolylureidophenylacetate (0.036 g, 97%) as a tan foam:

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a58242a11dc4c278910b4de1063b62d
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06630512B2

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