2-Bromo-N-phenylacetamide → N-phenyl-4-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidinacetamide

HRID 988

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 988
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]2[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:20]1([NH:26][C:27](=[O:30])[CH2:28]Br)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[C:20]1([NH:26][C:27](=[O:30])[CH2:28][N:17]2[CH2:18][CH2:19][CH:14]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)=[CH:9][CH:10]=3)[CH2:15][CH2:16]2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 948182-Bromo-N-phenylacetamideHCID 110759844-(4-Phenoxyphenyl)piperidine

Produkt 1

HCID 19694260N-phenyl-4-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidinacetamide

Versuchsvorschrift

The compound (4) synthesized in Reference Example 4 and the compound (23) synthesized in Reference Example 23 were used to produce the above compound in the same way as Example 1.

Aufarbeitung

  1. customto produce the above compound in the same way as Example 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06001c8a7a0d41e09c2cfab5cdeefd53
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
Patentnummer
US05723475

Verknüpfte Notizen

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