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Triethylamine → N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-2-[1-(4-pyridinyl)piperidin-4-ylmethylamino]benzamide

HRID 988651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 988651
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:25])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([F:16])[CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:17][CH2:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)=[N:6][CH:7]=1.Cl.Cl[C:28]1[CH:33]=[CH:32][N:31]=[CH:30][CH:29]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:25])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([F:16])[CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:17][CH2:18][CH:19]2[CH2:20][CH2:21][N:22]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][N:31]=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 818524-Chloropyridine hydrochlorideHCID 21906364N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-2-(piperidin-4-ylmethyl)aminobenzamide

Produkt 1

HCID 21906493N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-2-[1-(4-pyridinyl)piperidin-4-ylmethylamino]benzamideAusbeute 24 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using a similar procedure to that described in Example 52, N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-2-(piperidin-4-ylmethyl)aminobenzamide (343 mg, 0.95 mmol), 4-chloropyridine hydrochloride (709 mg, 4.73 mmol), triethylamine (479 mg, 4.73 mmol), and ethanol (3 mL) yielded 100 mg (24%) of the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73fad9dd8c1948af8e5f7023e0f94c25
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06635657B1

Notizen zur Reaktion

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