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Phenyl carbamate → HCID 18005097, Verbindung

HRID 989213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 989213
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[C:16](=O)([O:18]C1C=CC=CC=1)N.[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]2[C:34](=[CH:35][C:36]=1[C:37]([F:40])([F:39])[F:38])[NH:33][CH2:32][CH2:31]2>C(OCC)(=O)C>[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]2[C:34](=[CH:35][C:36]=1[C:37]([F:40])([F:38])[F:39])[N:33]([C:16](=[O:18])[NH:13][C:12]1[CH:14]=[CH:15][C:9]([O:8][CH2:7][C:4]3[CH:3]=[CH:2][N:1]=[CH:6][CH:5]=3)=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:32][CH2:31]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 69322Phenyl carbamateHCID 112067135-Methoxy-6-(trifluoromethyl)indolineHCID 136883714-(Pyridin-4-ylmethoxy)aniline

Produkt 1

HCID 18005097HCID 18005097, VerbindungAusbeute 24 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4(Pyridin-4-ylmethyloxy)aniline (0.5 g, 2.5 mmol) was converted to the phenyl carbamate and treated with 5-methoxy-6-trifluoromethylindoline (0.54 g, 2.5 mmol) as in the method of Example 52. Chromatography using ethyl acetate as eluant followed by recrystallisation from ethyl acetate/petroleum ether (60-80°) afforded the title compound (0.23 g, 24%) as an off-white crystalline solid m.p. 205-207° C.

Aufarbeitung

  1. customfollowed by recrystallisation from ethyl acetate/petroleum ether (60-80°)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa41a82d02734249bfb03f450ce5dd19
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06638953B2

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