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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 178496951, Verbindung

HRID 989338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 989338
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[CH:6]=2.CO[CH:20](OC)[N:21]([CH3:23])[CH3:22]>>[CH3:20][N:21](/[CH:23]=[N:1]/[C:2]1[C:3]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[CH:6]=2)[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 21956496Methyl 3-amino-7-methoxy-2-naphthoate

Produkt 1

HCID 178496951HCID 178496951, Verbindung

Versuchsvorschrift

A suspension of 1.2 g (5.2 mmol) of methyl 3-amino-7-methoxy-2-naphthoate in 30 mL of dimethylformamide dimethylacetal is refluxed for 2.5 hours. The mixture is cooled to room temperature. The resulting precipitate is collected by filtration and washed with ether. After drying in vacuo, this yields 1.28 g (85.9%) of methyl 3-{[(E)-(dimethylamino)methylidene]amino}-7-methoxy-2-naphthoate as a light yellow solid, mp 160-162° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 2.5 hours
  2. filtrationThe resulting precipitate is collected by filtration
  3. washwashed with ether
  4. customAfter drying in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f854f7f901b446ca0a290e312cdf176
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06638929B2

Notizen zur Reaktion

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