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Ammonia → [4-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]methanol

HRID 989351
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 989351
C([O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[C:9]([O:14][CH2:15][CH2:16][Cl:17])=[CH:8][C:7]=1[CH2:18][O:19]C(=O)C)(=O)C.N>CO>[Cl:17][CH2:16][CH2:15][O:14][C:9]1[C:10]([O:12][CH3:13])=[CH:11][C:6]([CH2:5][OH:4])=[C:7]([CH2:18][OH:19])[CH:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 115879752-[(Acetyloxy)methyl]4-(2-chloroethoxy)-5-methoxybenzyl acetate

Produkt 1

HCID 11630152[4-(2-Chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]methanolAusbeute 94,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 14.0 g of the 2-[(acetyloxy)methyl]-4-(2-chloroethoxy)-5-methoxybenzyl acetate in 600 mL of methanol is stirred and cooled in an ice bath while ammonia gas is bubbled in, until the solution is saturated. The flask is stoppered and stored in the refrigerator for 15 hours. The reaction mixture is evaporated to give a white solid which is dried and chromatographed on a silica gel column eluting with 2:1 hexanes/ethyl acetate, to give 9.87 g of [4-(2-chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]methanol as a white solid, m.p. 93-4° C.

Aufarbeitung

  1. customis bubbled in, until the solution
  2. customThe reaction mixture is evaporated
  3. customto give a white solid which
  4. customis dried
  5. customchromatographed on a silica gel column
  6. washeluting with 2:1 hexanes/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2435bf0aa8e14334b7e4dbdbef0b31b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06638929B2

Notizen zur Reaktion

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