Methyl 4-methoxyphenylacetate → 5-(4-Methoxy-benzyl)-3-(1-methyl-4-phenyl-butyl)-3,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

HRID 989737Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 989737
[NH2:1][C:2]1[N:6]([CH:7]([CH3:17])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[N:5]=[N:4][C:3]=1[C:18]([NH2:20])=[O:19].[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29][C:30](OC)=O)=[CH:25][CH:24]=1>>[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29][C:30]2[NH:20][C:18](=[O:19])[C:3]3[N:4]=[N:5][N:6]([CH:7]([CH3:17])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]4[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=4)[C:2]=3[N:1]=2)=[CH:25][CH:24]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Analogously to the procedure of Example 5, the title compound is prepared from 1.0 g (3.8 mmol) of 5-amino-1-(1-methyl-4-phenyl-butyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide and 2.05 g (11.4 mmol) of methyl 4-methoxyphenylacetate.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c478c065aa748c5a330fbc190801a04
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_10
Patentnummer
US06458796B1

Notizen zur Reaktion

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