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基本情報
- CAS
6705-49-3- 標準SMILES
O=C1CCCC2OC12- InChIKey
QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H8O2
- 平均分子量
- 112.13 g/mol
- 単同位体質量
- 112.05242949
名称と識別子
- 優先名称
- 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
- IUPAC
- 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
- 現地名
- 2,3-エポキシシクロヘキサン-1-オン
- 英語名
- 7-OXABICYCLO[4.1.0]HEPTAN-2-ONE
- 分子式
- C6H8O2
- 分子量
- 112.13
名称と別名
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one6705-49-32,3-EpoxycyclohexanoneCyclohexanone, 2,3-epoxy-7-Oxabicyclo(4.1.0)heptan-2-oneEINECS 229-751-4DTXSID50986027NSC 316062RefChem:106505DTXCID201322427229-751-4QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N
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7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-2-オン2,3-エポキシシクロヘキサン-1-オン2,3-エポキシ-1-シクロヘキサノン2,3-エポキシシクロヘキサノン7-オクタビシクロ[4.1.0]ヘプタン-2-オン2,3-Epoxycyclohexan-1-one7-Oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-one7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-5-one7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 98%(1R,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-5-one7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one(6CI,7CI,8CI,9CI)
MFCD001923712,3-Epoxy-1-cyclohexanoneNSC316062Cyclohexanone,3-epoxy-SCHEMBL5887427-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-onAKOS016015347AB10163
データベース識別子
- CAS
6705-49-3- PubChem CID
- 100030
- DTXSID
DTXSID50986027- EC Number
- 229-751-4
- Nikkaji
- J99.894J
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 0.2
- 極性表面積
- 29.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 8
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 130
物理化学的性質
- 沸点
- 76 · 76-78 °C15 mm Hg(lit.)
- 比重(密度)
- 1.13 g/mL · 1.13 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.474(lit.)
- 闪点
- 205 °F · 205 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- liquid
- InChI
- 1S/C6H8O2/c7-4-2-1-3-5-6(4)8-5/h5-6H,1-3H2
- InChIKey
- QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1CCCC2OC12
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2932990090
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one was employed as substrate to investigate the substrate specificity of purified recombinant NADPH-dependent 3-quinuclidinone reductases from Microbacterium luteolum JCM 9174 for the reductive reaction of ketones.
一般的な説明7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one is one of the products formed during oxidation of cyclohexene by dendritic complexes. It has been reported as anticapsin analog.
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