Ethyl 1,2-oxazole-3-carboxylate
基本情報
- CAS
3209-70-9- 標準SMILES
CCOC(=O)c1ccon1- InChIKey
RKXWKTOBQOSONL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H7NO3
- 平均分子量
- 141.12 g/mol
- 単同位体質量
- 141.04259309
名称と識別子
- 優先名称
- Ethyl 1,2-oxazole-3-carboxylate
- IUPAC
- ethyl 1,2-oxazole-3-carboxylate
- 英語名
- Ethyl isoxazole-3-carboxylate
- 分子式
- C6H7NO3
- 分子量
- 141.12
名称と別名
Ethyl 1,2-oxazole-3-carboxylateRefChem:593188898-611-8ethyl isoxazole-3-carboxylate3209-70-93-ethoxycarbonylisoxazole3-ISOXAZOLECARBOXYLIC ACID, ETHYL ESTEREthyl isoxazol-3-carboxylateMFCD082346283-carboethoxy isoxazole3-Isoxazolecarboxylicacid, ethyl esterDTXSID20434429
名称をさらに表示
Methyl isoxazole-3-carboxylateAKOS PAO-13894-CHLOROISOINDOLINE HCLEthyl isoxazole-3-carboxy...Ethyl 3-isoxazolecarboxylate4-ethyl-3-isoxazolecarboxylate
isoxazole-3-carboxylic acid ethyl esterPB14547SY066081TS-01838ETHYLISOXAZOLE-3-CARBOXYLATEFT-0686490A821128SCHEMBL742826
データベース識別子
- CAS
3209-70-9- PubChem CID
- 10034712
- DTXSID
DTXSID20434429- EC Number
- 898-611-8
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.9
- 極性表面積
- 52.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 126
物理化学的性質
- 沸点
- 219 ℃ · 219℃
- 比重(密度)
- 1.177 · 1.177
- 闪点
- 87 ℃ · 87℃
- 貯蔵温度
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 酸解離定数(Pka)
- -5.43 · -5.43±0.50(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C6H7NO3/c1-2-9-6(8)5-3-4-10-7-5/h3-4H,2H2,1H3
- InChIKey
- RKXWKTOBQOSONL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C=CC(C(OCC)=O)=N1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
安全データ
- hs_code
- 2934999090
化学と産業
応用分野
使用Ethyl Isoxazol-3-carboxylate has been used as a reactant in the preparation of demethyl 2-amino-3-(3-carboxy-5-methyl-4-isoxazolyl)propionic acid (ACPA) which shows activity at metabotropic receptors and is a weak antagonist at the mGlu2 receptor subtype.
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