基本情報
- CAS
31645-39-3- 標準SMILES
O=P(O)(NCCCl)NCCCl- InChIKey
BKCJZNIZRWYHBN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C4H11Cl2N2O2P
- 平均分子量
- 221.02 g/mol
- 単同位体質量
- 219.99352
概要
Isophosphamide mustard is a phosphorodiamide.
名称と識別子
- 優先名称
- Palifosfamide
- IUPAC
- bis(2-chloroethylamino)phosphinic acid
- 現地名
- パリホスファミド
- 英語名
- Palifosfamide
- 分子式
- C4H11Cl2N2O2P
- 分子量
- 221.02
名称と別名
Palifosfamide31645-39-3Isophosphamide mustardIfosfamide mustardIsophosphoramide mustardPhosphorodiamidic acid, N,N'-bis(2-chloroethyl)-Ifosforamide mustardZIO-201Palifosfamide [USAN]PalifosfamidaN,N'-Bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic acidNSC-297900
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パリホスファミドイソホスファミドマスタードN,N′-ビス(2-クロロエチル)ホスホロジアミド酸N,N′-ビス(2-クロロエチル)ジアミドりん酸ヒドロキシビス(2-クロロエチルアミノ)ホスフィンオキシドビス[(2-クロロエチル)アミノ]ホスフィン酸IpamZIO-201, >98%Palifosfamide (ZIO-201)Abbreviation: IPM-lysinePalifosfamide, 10 mM in DMSO
6A4U6NN813Palifosfamide [USAN:INN]NSC 297900N,N'-Di-(2-chloroethyl)phosphorodiamidic acidNSC297900PALIFOSFAMIDE [INN]PALIFOSFAMIDE [MART.]PALIFOSFAMIDE [WHO-DD]
データベース識別子
- CAS
31645-39-3- PubChem CID
- 100427
- DTXSID
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.4
- 極性表面積
- 61.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 134
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 融点
- 106 · 106-107 ºC
- 沸点
- 341.5 · 341.5±52.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.411 · 1.411
- 貯蔵温度
- -20 °C, · Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
- 溶解性
- 22.1 mg/mL · ≥22.1 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥19.4 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic
- 外見
- Powder
- 酸解離定数(Pka)
- 0.79 · 0.79±0.50(Predicted)
- 色
- White to off-white
- InChI
- InChI=1S/C4H11Cl2N2O2P/c5-1-3-7-11(9,10)8-4-2-6/h1-4H2,(H3,7,8,9,10)
- InChIKey
- BKCJZNIZRWYHBN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- P(NCCCl)(NCCCl)(O)=O
- CAS データベース
- 31645 · 31645-39-3
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
薬理情報
Mechanism of Action
After metabolic activation, palifosfamide alkylates or binds with many intracellular molecular structures, including nucleic acids. The cytotoxic action is primarily due to cross-linking of strands of DNA and RNA, as well as inhibition of protein synthesis.
MeSH Pharmacological Classification
A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumor efficacy and the presence in their chemical structures of N-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumor cells are not completely understood. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p2026)
Tissue LocationsKidney
Metabolite PathwaysIfosfamide Action Pathway
応用分野
説明Palifosfamide is an active metabolite of the DNA alkylating agent ifosfamide. It is formed through hydroxylation of ifosfamide by various hepatic cytochrome P450 (CYP) isoforms. It is cytotoxic to L1210 and CCRF-CEM cancer cells when used at a concentration of 100 μM. Palifosfamide (100 mg/kg per day) reduces tumor growth in murine Lewis lung carcinoma and L1210 leukemia models, as well as a rat Yoshida ascitic sarcoma model.
サプライヤー68 社
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
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