2-[[[2-(1-Hydroxybutan-2-ylamino)-9-propan-2-yl-6-purinyl]amino]methyl]phenol
基本情報
- CAS
500735-47-7- 標準SMILES
CCC(CO)Nc1nc(NCc2ccccc2O)c2ncn(C(C)C)c2n1- InChIKey
NDUVSANREQEDRE-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H26N6O2
- 平均分子量
- 370.4 g/mol
- 単同位体質量
- 370.21172409
概要
2-[[[2-(1-hydroxybutan-2-ylamino)-9-propan-2-yl-6-purinyl]amino]methyl]phenol is a thiopurine.
名称と識別子
- 優先名称
- 2-[[[2-(1-Hydroxybutan-2-ylamino)-9-propan-2-yl-6-purinyl]amino]methyl]phenol
- IUPAC
- 2-[[[2-(1-hydroxybutan-2-ylamino)-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]methyl]phenol
- 英語名
- OLOMOUCINE II
- 分子式
- C19H26N6O2
- 分子量
- 370.45
名称と別名
2-[[[2-(1-hydroxybutan-2-ylamino)-9-propan-2-yl-6-purinyl]amino]methyl]phenol2-[[[2-(1-hydroxybutan-2-ylamino)-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]methyl]phenolIN1181SCHEMBL3514137SCHEMBL31069520CHEBI:95098DTXSID60435137NSC736738NSC-7367382-[({2-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]-9-(propan-2-yl)-9H-purin-6-yl}amino)methyl]phenolOlomoucine II, >=97% (HPLC), powderQ27166865
名称をさらに表示
Olomoucine II, CDK/cyclin inhibitorOlomoucine II - CAS 500735-47-7 - Calbiochem2-[[[2-[[(1R)-1-(Hydroxymethyl)propyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]methyl]phenolPhenol, 2-[[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)propyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-6-yl]amino]methyl]-
olomoucine II, 6-[(2-hydroxybenzyl)amino]-2-[1-(hydroxymethyl)propylamino]- 9-isopropylpurine
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.8
- 極性表面積
- 108 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 27
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 454
物理化学的性質
- 沸点
- 618.5 · 618.5±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.32 · 1.32
- 貯蔵温度
- 20 °C · −20°C
- 溶解性
- 50 mg/mL、可溶 · クロロホルム: 50 mg/mL、可溶
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 9.83 · 9.83±0.30(Predicted)
- 色
- colorless
- InChI
- 1S/C19H26N6O2/c1-4-14(10-26)22-19-23-17(20-9-13-7-5-6-8-15(13)27)16-18(24-19)25(11-21-16)12(2)3/h5-8,11-12,14,26-27H,4,9-10H2,1-3H3,(H2,20,22,23,24)
- InChIKey
- NDUVSANREQEDRE-UHFFFAOYSA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
一般的な説明A cell-permeable 2,6,9-trisubstituted purine analog that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of Cdk1/B with an IC50 of 20 nM and displays increased potency over purvalanol A (Cat. No. 540500; IC50 = 50 nM), Roscovitine (Cat. No. 557360; IC50 = 450 nM), Bohemine (Cat. No. 203600; IC50 = 1.1 μM) and Olomoucine (Cat. No. 495620; IC50 = 7.0 μM). Further, exerts greater in vitro cytotoxicity in various cancer cell lines (IC50 = 3.0 μM, 5.3 μM, 6.3 μM, 6.3 μM and 11.1 μM for CEM, MCF7, HOS, G631 and K562, respectively).
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