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基本情報
- CAS
618385-01-6- 標準SMILES
CCOC(=O)N[C@@H]1CC[C@@H]2[C@@H](C1)C[C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@H]1[C@H]2/C=C/c1ccc(-c2cccc(F)c2)cn1- InChIKey
ZBGXUVOIWDMMJE-QHNZEKIYSA-N- 分子式
- C29H33FN2O4
- 平均分子量
- 492.591 g/mol
- 単同位体質量
- 492.24243576
名称と識別子
- 優先名称
- Vorapaxar
- IUPAC
- Ethyl [(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl}-1-methyl-3-oxododecahydronaphtho[2,3-c]furan-6-yl]carbamate
- 現地名
- ボラパキサル
- 英語名
- Vorapaxar
- 分子式
- C29H33FN2O4
- 分子量
- 492.58
名称と別名
ボラパキサルボラパクサール3α-メチル-7β-(エトキシカルボニルアミノ)-4β-[2-[3-(3-フルオロフェニル)ピリジン-6-イル]エテニル]-1,3,3aα,4,4aβ,5,6,7,8,8aα,9,9aα-ドデカヒドロナフト[2,3-c]フラン-1-オンボラパキサールN-[1,3,3aα,4,4aβ,5,6,7,8,8aα,9,9aα-ドデカヒドロ-1-オキソ-3α-メチル4β-[2-[5-(3-フルオロフェニル)ピリジン-2-イル]エテニル]-ナフト[2,3-c]フラン-7β-イル]カルバミド酸エチルボラパキサーエチル N-[(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-{2-[5-(3-フルオロフェニル)ピリジン-2-イル]エテニル}-1-メチル-3-オキソ-ドデカヒドロナフト[2,3-c]フラン-6-イル]カルバマートMK-5348Vorapaxar (SCH 530348)[(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(1E)-2-[5-(3-Fluorophenyl)-2-pyridinyl]ethenyl]dodecahydro-1-methyl-3-oxonaphtho[2,3-c]furan-6-yl]-carbamic acid ethyl esterCS-2015CS-1663
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VorapaxarVoarapaxar2H5]-Vorapaxar7-DihydrocapsaicinVorapaxar free base
データベース識別子
- CAS
618385-01-6- PubChem CID
- 10077130
- DTXSID
DTXSID201009336- ChEMBL
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 676 · 676.0±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.24 · 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 ° · Store at -20° C
- 溶解性
- 24.65 mg/mL · ≥24.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥10.64 mg/mL in EtOH with ultrasonic
- 外見
- solid
- 酸解離定数(Pka)
- 12.49 · 12.49±0.60(Predicted)
- 色
- White to off-white
- InChIKey
- ZBGXUVOIWDMMJE-QHNZEKIYSA-N
- SMILES
- C(OCC)(=O)N[C@@H]1CC[C@]2([H])[C@@]([H])(C1)C[C@@]1([H])C(=O)O[C@H](C)[C@@]1([H])[C@H]2/C=C/C1=NC=C(C2=CC=CC(F)=C2)C=C1
安全と法規制
安全データ
- wgk
- WGK 3
- Hazard Classifications
- Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Vorapaxar is an orally bioavailable competitive antagonist of the proteinase-activated receptor (PAR1; Ki = 8.1 nM), also known as the thrombin receptor. It is selective for PAR1 over other PARs, as well as a number of GPCRs, ion channels, and receptors. It inhibits platelet aggregation induced by thrombin and haTRAP (IC50s = 47 and 25 nM, respectively). Vorapaxar (0.1 mg/kg, i.v.) completely inhibits platelet aggregation in cynomolgus monkeys ex vivo. Formulations containing vorapaxar are used in the prevention of thrombotic cardiovascular events.
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