基本情報
- CAS
476-45-9- 標準SMILES
COC1=CC(=O)c2c(O)c(C)c(CC(C)=O)c(O)c2C1=O- InChIKey
UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H14O6
- 平均分子量
- 290.27 g/mol
- 単同位体質量
- 290.07903816
概要
Javanicin is a naphthoquinone.
名称と識別子
- 優先名称
- Javanicin
- IUPAC
- 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione
- 現地名
- 3-アセトニル-5,8-ジヒドロキシ-6-メトキシ-2-メチル-1,4-ナフトキノン
- 英語名
- javanicin
- 分子式
- C15H14O6
- 分子量
- 290.27
名称と別名
JAVANICIN476-45-95,8-Dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dioneJavanicin (Fusarium)HSDB 3501YNR51WFW2RBRN 22960553-Acetonyl-5,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,4-naphthoquinoneJAVANICIN [MI]JAVANICIN [HSDB]5,8-Dihydroxy-6-methoxy-3-(2-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione1,4-Naphthalenedione, 5,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(2-oxopropyl)-
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3-アセトニル-5,8-ジヒドロキシ-6-メトキシ-2-メチル-1,4-ナフトキノン2-メチル-3-(2-オキソプロピル)-6-メトキシ-5,8-ジヒドロキシ-1,4-ナフトキノンジャバニシン5,8-ジヒドロキシ-6-メトキシ-2-メチル-3-(2-オキソプロピル)-1,4-ジヒドロナフタレン-1,4-ジオンHSDB3501HSDB-3501Yavanicin
DTXSID409638821,4-Naphthoquinone, 3-acetonyl-5,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-4-08-00-03646 (Beilstein Handbook Reference)5,8-Dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(2-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione1,4-NAPHTHALENEDIONE, 7-ACETONYL-5,8-DIHYDROXY-2-METHOXY-6-METHYL-1,4-NAPHTHALENEDIONE, 5,8-DIHYDROXY-2-METHOXY-6-METHYL-7-(2-OXOPROPYL)-RefChem:792519DTXCID401391608
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2
- 極性表面積
- 101 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 508
実験および物理化学的性質
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
Color/FormRED CRYSTALS WITH COPPERY LUSTER FROM ETHANOL
SolubilitySOL IN ALKALIS
Other Experimental PropertiesDECOMP @ 207.5-208 °C
物理化学的性質
- 融点
- 208 °C · 208°C (rough estimate)
- 沸点
- 352.36 °C · 352.36°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.2451 · 1.2451 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.4359 · 1.4359 (estimate)
- 酸解離定数(Pka)
- 6.88 · 6.88±0.20(Predicted)
- LogP
- 1.51 · 1.510 (est)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
危険有害性情報
Special ReportsTOXIC EFFECTS & STRUCTURAL FORMULAS ARE DISCUSSED.[KERN H; PHYTOTOXINS PRODUCED BY FUSARIA; PHYTOTOXINS PLANT DIS, PROC NATO ADVAN STUDY INST: 35 (1972)]
毒性情報
InteractionsTHE TOXIC ACTION TO PLANTS WAS REDUCED OR ABOLISHED BY ORGANIC ACIDS (PARTICULARLY GLUTAMIC ACID) & BY METAL IONS (PARTICULARLY COPPER).
Natural Pollution SourcesANTIBIOTIC SUBSTANCE PRODUCED BY FUSARIUM JAVANICUM: ARNSTEIN, COOK, J CHEM SOC 1947, 1021.
Non-Human Toxicity ExcerptsA DOSE OF 60 MG/KG JAVANICIN PRODUCED PHYTOTOXIC EFFECTS IN PEAS & TOMATO PLANTS. 50% ALPHA-DECARBOXYLASE ACTIVITY WAS INHIBITED BY 105X10-6 MOLAR CONCN.
安全データ
- 有毒物質データの
- 476-45-9(Hazardous Substances Data)
化学と産業
薬理情報
Mechanism of Action
JAVANICIN WAS AMONG MOST ACTIVE OF NAPHTHAZARIN DERIVATIVES WHICH INHIBITED ANAEROBIC DECARBOXYLATION OF PYRUVATE IN VITRO CATALYZED BY SACCHAROMYCES CEREVISIAE PYRUVATE DECARBOXYLASE. THE DEGREE OF INHIBITION PARALLELED ANTIFUNGAL ACTIVITY. THIS INHIBITION RESULTED FROM REACTION WITH COENZYME THIAMINE PYROPHOSPHATE & COULD BE PARTIALLY OVERCOME BY EXCESS THIAMINE PYROPHOSPHATE. OXIDATIVE DECARBOXYLATION OF ALPHA-KETOGLUTARATE BY SUSPENSION OF TOMATO MITOCHONDRIA WAS ALSO INHIBITED.
用途と製造
Methods of ManufacturingPREPD BY REDN OF FUSARUBIN: RUELIUS, GAUHE, ANN 569, 38 (1950).
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー6 社
佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
関連反応
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化合物ノート
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