(3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-4α-[[(アミノカルボニル)オキシ]メチル]-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート
Gonyautoxin II
基本情報
- CAS
60508-89-6- 標準SMILES
NC(=O)OC[C@@H]1N=C(N)N2C[C@@H](OS(=O)(=O)O)C(O)(O)[C@@]23NC(N)=N[C@@H]13- InChIKey
ARSXTTJGWGCRRR-XXKOCQOQSA-N- 分子式
- C10H17N7O8S
- 平均分子量
- 395.35 g/mol
- 単同位体質量
- 395.0859317
概要
Gonyautoxin 2 is a paralytic shellfish toxin and an organic heterotricyclic compound. It has a role as a marine metabolite.
名称と識別子
- 優先名称
- Gonyautoxin II
- IUPAC
- [(3aS,4R,9R,10aS)-2,6-diamino-10,10-dihydroxy-9-sulfooxy-3a,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]purin-4-yl]methyl carbamate
- 現地名
- (3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-4α-[[(アミノカルボニル)オキシ]メチル]-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート
- 英語名
- gonyautoxin II
- 分子式
- C10H17N7O8S
- 分子量
- 395.35
名称と別名
Gonyautoxin 2Gonyautoxin IIGTX260508-89-6YU77Z3NY6Z[(3aS,4R,9R,10aS)-2,6-diamino-10,10-dihydroxy-9-sulfooxy-3a,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]purin-4-yl]methyl carbamateDTXSID90880095((3aS,4R,9R,10aS)-2,6-diamino-10,10-dihydroxy-9-sulfooxy-3a,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo(1,2-c)purin-4-yl)methyl carbamateRefChem:782642gonyautoxin II, 9-alpha-DTXCID701771918(2,6-diamino-10,10-dihydroxy-9-sulfooxy-3a,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo(1,2-c)purin-4-yl)methyl carbamate
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(3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-4α-[[(アミノカルボニル)オキシ]メチル]-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-9β,10,10-トリオール9-スルファート(3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-4α-[[(アミノカルボニル)オキシ]メチル]-9β-(スルホオキシ)-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-10,10-ジオール(3aS,10aS)-2,6(3H,5H)-ジイミノ-4α-(カルバモイルオキシメチル)-9β-(スルホオキシ)-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-10,10-ジオールゴニオトキシンIIゴニオトキシン 2カルバミド酸[(3aS,10aS)-2,6-ジアミノ-9α,10,10-トリヒドロキシ-3aα,4,8,9-テトラヒドロ-1H,10H-ピロロ[1,2-c]プリン-4α-イル]メチル
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -6
- 極性表面積
- 257 Ų
- 水素結合供与体数
- 7
- 水素結合受容体数
- 10
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 26
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 792
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 2.52 · 2.52±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- -3.88 · -3.88±0.18(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H300 (100%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P262, P264, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P316, P321, P330, P361+P364, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Regulatory InformationRegulation (EC) No 178/2002 (amended)
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (100%)
毒性情報
Toxicity Summary
The gonyautoxin toxicity is caused by the reversibly binding to its receptor site on the voltage-gated sodium channel on excitable cells, thus blocking the influx of Na+ ions and preventing nerve and muscle cells from producing action potentials, therefore, blocking neuronal transmission, which results in a temporary paralysis of muscles. Gonyautoxin paralyzes the injected sphincter reducing anal tone, leaving the other muscles unaffected. The paretic effect lasts for more than one week. Its effect is dose-dependent and the binding to its receptor site is only regulated by affinity.(A3261)
Carcinogen ClassificationNo indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H300
化学と産業
用途と製造
UsesGonyautoxin II is a neurotoxin that is a sodium channel blocker.
応用分野
使用A metabolite of Saxitoxin analog as a paralytic shellfish toxin.
関連反応
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化合物ノート
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