基本情報
- 標準SMILES
[CH3-].[I-].[Mg+2]- InChIKey
AUPXBVDHVRZMIB-UHFFFAOYSA-M- 分子式
- CH3IMg
- 平均分子量
- 166.24 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Iodomethylmagnesium
- IUPAC
- magnesium;carbanide;iodide
- 現地名
- メチルマグネシウムヨージド (33%エチルエーテル溶液, 約2mol/L)
- 英語名
- Methylmagnesium iodide
- 分子式
- CH3IMg
- 分子量
- 166.24
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
917-64-6- PubChem CID
- 101907
- DTXSID
DTXSID301015526- EC Number
- 213-031-1
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 3
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 4.8
物理化学的性質
- 沸点
- 35 °C · 35.00°C
- 比重(密度)
- 1.26 g/mL · 1.26 g/mL at 20 °C
- 闪点
- -40 °C · -40 °C
- BRN
- 1209226 · 1209226
- InChI
- InChI=1S/CH3.HI.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- AUPXBVDHVRZMIB-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [Mg](I)C
- EPAの化学物質情報
- Magnesium, iodomethyl- (917-64-6)
化学的性質
化学的特性Dark grey liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H260 (88.9%): In contact with water releases flammable gases which may ignite spontaneously [Danger Substances and mixtures which in contact with water, emit flammable gases]
P223, P231+P232, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P370+P378, P402+P404, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 1-3-10
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3399 4.3/PG 1
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 12-14/15-22-34-66-67-19-11
- 安衛法
- 有機則 第二種有機溶剤等
- 消防法
- 危-4-特-I
- hazard_code
- F+,C,F
- safety_code
- 16-26-36/37/39-43-45-7/8
- hazard_class
- 4.2
- packing_group
- I
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1Flam. Liq. 1Skin Corr. 1BSTOT SE 3Water-react 1
- ストレージクラス
- 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
化学と産業
用途と製造
応用分野
使用Methylmagnesium iodide solution can be used: To prepare cis-1,2-dialkylcyclopropanols by treating with titanium(IV) alkoxide and carboxylic esters. In stereospecific Ni catalyzed Kumada cross-coupling reactions of benzylic ethers. To prepare 2,4-disubstituted selenochromenes by reacting with 1-benzoselenopyrylium salts. In one of the key synthetic steps for the preparation of 7β-methyl-substituted 5-androstene derivatives from 3β-acetoxyandrost-5-en-17-one stereoselectively.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
補足説明
定義Available as solution inether.
関連反応
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