エチルマグネシウムブロミド (39%エチルエーテル溶液, 約3mol/L)

Ethylmagnesium Bromide

HCID 101914

基本情報

CAS
925-90-6
標準SMILES
[Br-].[CH2-]C.[Mg+2]
InChIKey
TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M
分子式
C2H5BrMg
平均分子量
133.27 g/mol

概要

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名称と識別子

優先名称
Ethylmagnesium Bromide
IUPAC
magnesium;ethane;bromide
現地名
エチルマグネシウムブロミド (39%エチルエーテル溶液, 約3mol/L)
英語名
Ethylmagnesium bromide
分子式
C2H5BrMg
分子量
133.27

名称と別名

Ethylmagnesium Bromide925-90-6BromoethylmagnesiumEthyl magnesium bromideMagnesium, bromoethyl-magnesium;ethane;bromideEthylmagnesiumBromideEtMgBrEthylmagnesiumbromidBromidoethylmagnesiumCH3CH2MgBrC2H5MgBr
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エチルマグネシウムブロミド (13%テトラヒドロフラン溶液, 約1mol/L)エチルマグネシウムブロミド (39%エチルエーテル溶液, 約3mol/L)エチルマグネシウムブロミドブロモエチルマグネシウムエチルブロモマグネシウムブロモ(エチル)マグネシウムエチルマグネシウムブロマイド臭化エチルマグネシウム,テトラヒドロフラン溶液エチルマグネシウムブロミド・テトラヒドロフラン溶液(約1MOL/L)臭化エチルマグネシウム, 3Mエーテル溶液エチルマグネシウムブロミド 溶液AcroSealbromoethyl-magnesiuEthylmagnesiumEthylbromomagnesiumEthylmagnesium Bromide (39% in Ethyl Ether, ca. 3mol/L)1M2M in THF28mm,2.5ML/CM18mm,1.1ml/cm
Ethylmagnesiurn bromideUNII-5564378HK3EINECS 213-127-3ethylmagnesium bromidbromo(ethyl)magnesiumethyl magnesiumbromideethyl-magnesiumbromideethyl magnesium bromid

データベース識別子

CAS
925-90-6
PubChem CID
101914
DTXSID
DTXSID90883607

物性

構造計算による物性

極性表面積
0 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
4

物理化学的性質

融点
-116.3 °C · -116.3°C
沸点
34.6 °C · 34.6°C
比重(密度)
1.02 g/mL · 1.02 g/mL at 25 °C
闪点
30 °F · <−30 °F
貯蔵温度
water-free area
溶解性
アルコール、ケトン、エステル、エーテル、炭化水素に混和します。

化学的性質

化学的特性Ethylmagnesium bromide is generally sold as a dark brown solution and can be dissolved in diethyl ether, butyl ether, isopropyl ether, THF and anisole.

安全と法規制

安全データ

F
1-3-10
wgk
1
tsca
TSCA listed
rtecs
LU5950000
ridadr
UN 3399 4.3/PG 1
hs_code
29319090

化学と産業

応用分野 · 1 件

一般的な説明Ethylmagnesium bromide, an organomagnesium compound, is commonly known as Grignard reagent. It is a powerful carbon nucleophile mainly used for C-C bond formation. Ethylmagnesium bromide solution (3.0 M in diethyl ether) can be used for copper(I)-catalyzed allylic substitution reaction.Grignard reagents are organometallic compounds discovered by a French chemist, Victor Grignard in 1900. These compounds can be obtained as a formula “RMgX” by the reaction of halogenated hydrocarbons with magnesium metal in anhydrous solvents such as diethyl ether,1) and have been widely used in organic synthesis.

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