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基本情報
- CAS
981-34-0- 標準SMILES
C[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]34O[C@H]4C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO- InChIKey
GBDXNHBVYAMODG-DEGNENOVSA-N- 分子式
- C22H28O5
- 平均分子量
- 372.461 g/mol
- 単同位体質量
- 372.193674
名称と識別子
- 優先名称
- Betamethasone 9,11-epoxide
- IUPAC
- 17,21-Dihydroxy-16beta-methyl-9beta,11beta-9,11-epoxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- 現地名
- 9β,11β-エポキシ-17α,21-ジヒドロキシ-16β-メチルプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン
- 英語名
- 9β,11β-Epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
- 分子式
- C22H28O5
- 分子量
- 372.45
名称と別名
(9β)-9,11β-エポキシ-16β-メチル-17,21-ジヒドロキシプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン9β,11β-エポキシ-17,21-ジヒドロキシ-16β-メチルプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン9β,11β-エポキシ-17α,21-ジヒドロキシ-16β-メチルプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン(17R)-3-オキソ-9β,11β-エポキシ-16β-メチル-17-ヒドロキシ-17β-(2-ヒドロキシアセチル)アンドロスタ-1,4-ジエン(1S,2S,10S,11S,13S,14R,15S,17S)-14-ヒドロキシ-14-(2-ヒドロキシアセチル)-2,13,15-トリメチル-18-オキサペンタシクロ[8.8.0.01,17.02,7.011,15]オクタデカ-3,6-ジエン-5-オンDB1116-BETA METHYL EPOXIDE9beta,11beta-epoxy-17alpha,21-dihydroxy-16beta-methylene-pregna-1,4-diene-3,20-dione(9β,11β,16β)-Einecs 213-563-416β Methyl Epoxide9beta,11beta-Epoxy-1
名称をさらに表示
11beta-Epoxy-17alphaBetamethasone epoxide16-beta Methyl Epoxid
データベース識別子
- CAS
981-34-0- PubChem CID
- 101933
- DTXSID
DTXSID601020538- UNII
- M9AY9BSI41
- EC Number
- 213-563-4
物性
物理化学的性質
- 融点
- 210 · 210-220 ºC
- 沸点
- 564.9 · 564.9±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.32 · 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
- 蒸気圧
- 0 · 0-357.304Pa at 25℃
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- Chloroform (Slightly, Heated), Dioxane (Slightly, Heated), DMSO (Slightly, Heated)
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 12.56 · 12.56±0.70(Predicted)
- 色
- White to Light Beige
- 主な用途
- 医薬品低分子化合物
- InChIKey
- GBDXNHBVYAMODG-OBDZOPJXNA-N
- SMILES
- C[C@]12C=CC(=O)C=C1CC[C@@]1([H])[C@]3([H])C[C@H](C)[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]3(C)C[C@@H]3O[C@]213 |&1:1,10,12,15,17,23,26,28,r|
化学的性質
化学的特性Off-White Solid
化学と産業
応用分野
説明9β,11β-Epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione (Betamethasone EP Impurity E) is a metabolite of Mometasone Furoate (M490000) which is a tropical corticosteroid used as an anti-inflammatory. Low solubility in most solvent. 9,11β-epoxysteroid compounds can be prepared by 9-position fluorination to obtain dexamethasone. By modifying its 3-bit, 6-bit, 16-bit, and 21-bit, a series of drugs can be prepared.
調製方法
製造方法Add sodium sulfite and sodium hydroxide to water, stir to dissolve, and then add methanol. The raw material was added for hydrolysis reaction. After the reaction for 3h, glacial acetic acid was added to adjust the pH=6~8. The water was added to the solution and crystallize at 0 ℃. Finally, 9β,11β-Epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione was obtained after purification.
サプライヤー100 社
苏州道澜生物医药科技有限公司15952404857 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
广州隽沐生物科技股份有限公司020-36607679; 13502246435 · [email protected]
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