オキシシンコフェン
Oxycinchophen
基本情報
- CAS
485-89-2- 標準SMILES
O=C(O)c1c(O)c(-c2ccccc2)nc2ccccc12- InChIKey
XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C16H11NO3
- 平均分子量
- 265.26 g/mol
- 単同位体質量
- 265.07389321
概要
Oxycinchophen is a member of quinolines.
名称と識別子
- 優先名称
- Oxycinchophen
- IUPAC
- 3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
- 現地名
- オキシシンコフェン
- 英語名
- oxycinchophen
- 分子式
- C16H11NO3
- 分子量
- 265.26
名称と別名
Oxycinchophen485-89-2FenidroneChinoxoneOxinofenoxicinchophenMagnofenylMagnophenylHydroxycinchopheneReumartrilSintofene3-Hydroxycinchophen
名称をさらに表示
ヒドロキシシンコフェンオキシノフェンマグノフェニルシノキソン2-フェニル-3-ヒドロキシキノリン-4-カルボン酸ロイマルトリルシントフェンフェニドロンオキシシンコフェン3-ヒドロキシシンコフェン3-ヒドロキシ-2-フェニル-4-キノリンカルボン酸3-ヒドロキシ-2-フェニルキノリン-4-カルボン酸3-ヒドロキシ-2-フェニルシンコニン酸Vitamin A Impurity 14
OxicinchophenumOxicincofenoOxycinchophene3-Hydroxy-2-phenylcinchoninic acidOxycinchopenOxycinchophenum3-Hydroxy-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acidOxycinchophen [INN:BAN]
データベース識別子
- CAS
485-89-2- PubChem CID
- 10239
- DTXSID
DTXSID0057750- ChEMBL
CHEMBL219376- ChEBI
CHEBI:135094- UNII
- UK6392GD5W
- EC Number
- 207-624-4
- Nikkaji
- J10.586D
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.6
- 極性表面積
- 70.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 20
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 354
物理化学的性質
- 融点
- 206.5 °C · 206.5°C (rough estimate)
- 沸点
- 408.48 °C · 408.48°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1861 · 1.1861 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.53 · 1.5300 (estimate)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 酸解離定数(Pka)
- 0.55 · 0.55±0.10(Predicted)
- 色
- アルクの微細で濃い黄色のプリズム
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 7 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
安全データ
- 毒性
- LD50 orl-dog: >5 mg/kg PEMNDP 9,643,91
化学と産業
薬理情報
ATC Code
M - Musculo-skeletal system
QM - Musculo-skeletal system
応用分野
使用Oxicinchophen has bene used to study P-selectin antagonistic activity, DHOD inhibitory activity, SAR of quinoline salicylic acids using Pfitzinger reaction of isatin derivatives with (acetyloxy)acetophenone derivatives; effect of antiinflammatory drugs on vascular smooth muscle; increase in oxygen consumption in the absence of a phosphate acceptor and to inhibit ATP synthesis in the isolated rat liver mitochondria.
調製方法
純化方法It is precipitated from alkaline solution on acidification and crystallises from EtOH or AcOH in yellow crystals. [Marshall & Blanchard J Pharmacol 95 186 1949, Beilstein 22 H 245, 22 II 183, 22 III/IV 2383.]
上流・下流製品情報
下流製品
関連反応
7 件
化合物ノート
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