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KM 233

HCID 10248110
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
628263-22-9
標準SMILES
CC1=CC[C@@H]2[C@@H](C1)c1c(O)cc(C(C)(C)c3ccccc3)cc1OC2(C)C
InChIKey
GZYXCXRHVALIJD-WOJBJXKFSA-N
分子式
C25H30O2
平均分子量
362.5 g/mol

名称と識別子

優先名称
KM 233
英語名
KM 233
分子式
C25H30O2
分子量
362.5

名称と別名

KM 2336H-Dibenzo[b,d]pyran-1-ol, 6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-(1-methyl-1-phenylethyl)-, (6aR,10aR)-

データベース識別子

CAS
628263-22-9、797793-15-8
PubChem CID
10248110
ChEMBL
CHEMBL119592
UNII
BAJ4486BWX、YMV7S3C3B7
Nikkaji
J2.025.101H

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS(pH7.2) (1:2): 0.3 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 3 mg/ml
外見
A crystalline solid

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Because selective activation of peripheral cannabinoid (CB2) receptors in rat C-6 glioma cells has been shown to induce apoptosis through enhanced ceramide synthesis de novo, CB2 agonists present potential as anti glioma agents. KM 233 is a Δ8-tetrahydrocannabinol analog with a dimethyl substitution that exhibits high binding affinity for both the CB1 and CB2 receptors with 13-fold selectivity for the CB2 receptor (Kis = 12.3 and 0.91 nM, respectively). Demonstrating good lipophilicity and ability to penetrate the blood brain barrier, KM 233 inhibits human U87 glioma cell proliferation in vitro with an IC50 value of 1.4 μM and significantly reduces U87 glioma tumor size in vivo at a dose of 2 mg/kg in a SCID mouse xenograft side-pocket model.[Cayman Chemical]

サプライヤー5 社

銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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