3-クロロ-4-ニトロフェノール

3-Chloro-4-nitrophenol

HCID 10283CAS 491-11-2

部分構造検索類似構造を探す

基本情報

標準SMILES: O=[N+]([O-])c1ccc(O)cc1Cl
InChIKey: DKTRZBWXGOPYIX-UHFFFAOYSA-N
分子式: C6H4ClNO3
平均分子量: 173.55 g/mol
単同位体質量: 172.98797067

名称と識別子

優先名称: 3-Chloro-4-nitrophenol
IUPAC: 3-chloro-4-nitrophenol
現地名: 3-クロロ-4-ニトロフェノール
英語名: 3-chloro-4-nitrophenol
分子式: C6H4ClNO3
分子量: 173.55

名称と別名

3-CHLORO-4-NITROPHENOLPhenol, 3-chloro-4-nitro-BRN 1950821EINECS 207-730-0DTXSID30754164-06-00-01357 (Beilstein Handbook Reference)RefChem:93451DTXCID1040665207-730-0DKTRZBWXGOPYIX-UHFFFAOYSA-N491-11-22-Chloro-4-hydroxynitrobenzene

名称をさらに表示

3-クロロ-4-ニトロフェノールLenvatinib Impurity 443-chloro-4-nitrophenol CAS NO.491-11-2

MFCD004660904-nitro-3-chlorophenol3-Chlor-4-nitrophenol3-Chloro 4-nitrophenolVFG7H7L4GQSCHEMBL1551981SCHEMBL10521677SCHEMBL30923019

データベース識別子

CAS: 491-11-2
PubChem CID: 10283
DTXSID: DTXSID3075416
UNII: VFG7H7L4GQ
EC Number: 207-730-0
Nikkaji: J53.748I

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.1
極性表面積: 66.1 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 0
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 158

物理化学的性質

融点: 120 · 120-121℃
沸点: 330.5 · 330.5±27.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.554 · 1.554
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
溶解性: DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見: Solid
酸解離定数(Pka): 6.32 · 6.32±0.10(Predicted)
色: Pale Yellow to Light Beige
EPAの化学物質情報: 3 · Phenol, 3-chloro-4-nitro- (491-11-2)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 50% (1 of 2) of reports.

Warning

H302 (50%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (50%)

安全データ

hs_code: 2908990000

化学と産業

応用分野

使用3-Chloro-4-nitrophenol was used as a reactant in the synthetic preparation of highly potent BTK and JAK3 dual inhibitors and it may also have antifungal activity.