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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 10331作成日:2026年10月25日

ベンゾフラン-2-カルボン酸

ベンゾフラン-2-カルボン酸 · クマリリン酸 · 2-ベンゾフランカルボン酸 · クマリル酸 · ベンゾ〔B〕フラン-2-カルボン酸 · クマロン-2-カルボン酸 · ベンゾ[B]フラン‐2‐カルボン酸 · 1-ベンゾフラン-2-カルボン酸

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ベンゾフラン-2-カルボン酸 の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.496-41-3
分子式C9H6O3
平均分子量162.14 g/mol
単同位体質量162.03169405 g/mol
SMILESO=C(O)c1cc2ccccc2o1
InChIKeyOFFSPAZVIVZPHU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID10331
ChEMBLCHEMBL84095
EC No.207-818-9
DTXSIDDTXSID2060090
現地名ベンゾフラン-2-カルボン酸

化学・物理的性質

XLogP2.4
極性表面積50.4
水素結合供与体数1
水素結合受容体数3
回転可能結合数1
重原子数12
形式電荷0
複雑度190
LogP(分配係数)2.41
融点193-196 °C (lit.)
沸点310-315°C
密度1.2599 (rough estimate)
屈折率1.5380 (estimate)
引火点310-315°C
貯蔵条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度soluble in Methanol,Ethanol,Acetone部分的に可溶
pKa(酸解離定数)3.12±0.30(Predicted)
外観・状態結晶または粉末
色白から黄色
Merck14,2561
BRN124204
InChI1S/C9H6O3/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H,(H,10,11)
InChIKeyOFFSPAZVIVZPHU-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(=O)c1cc2ccccc2o1
LogP(分配係数)2.410
CAS データベース496-41-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報Benzofuran-2-carboxylic acid(496-41-3)
EPAの化学物質情報2-Benzofurancarboxylic acid (496-41-3)

化学的特性

white to light yellow crystal powde

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (97.9%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.9%)
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
RTECS 番号DF6490000
毒性mouse,LD50,intravenous,320mg/kg (320mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#02495,
税関コード29329985
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)26-37/39
危険等級IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

用途

有機合成原料。

使用

Benzofuran-2-carboxylic acid was used in the synthesis of the oxymethyl-modified coumarinic acid-based cyclic DADLE (H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH) prodrug.

製法・合成法

純化方法

The acid crystallises from water. [Beilstein 18/6 V 419.]