基本情報
- CAS
670220-88-9- 標準SMILES
CC1(COc2ccc3c(c2)ncn3-c2ccc3cccc(N4CCC(N)CC4)c3n2)COC1- InChIKey
DYNHJHQFHQTFTP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C26H29N5O2
- 平均分子量
- 443.5 g/mol
- 単同位体質量
- 443.23212518
概要
Crenolanib is a member of the class of benzimidazoles that is 1H-benzimidazole which is substituted by a 8-(4-aminopiperidin-1-yl)quinolin-2-yl group at position 1 and by a (3-methyloxetan-3-yl)methoxy group at position 5. It is an inhibitor of type III tyrosine kinases, PDGFRalpha/beta and FLT3 (IC50 of 11, 3.2, and 4 nM). Currently under clinical development for the treatment of acute myeloid leukemia. It has a role as an antineoplastic agent, an angiogenesis inhibitor, an EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor and an apoptosis inducer. It is a member of benzimidazoles, a member of quinolines, an aromatic ether, a member of oxetanes, an aminopiperidine and a tertiary amino compound.
名称と識別子
- 優先名称
- Crenolanib
- IUPAC
- 1-[2-[5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine
- 現地名
- クレノラニブ
- 英語名
- Crenolanib
- 分子式
- C26H29N5O2
- 分子量
- 443.54
名称と別名
Crenolanib670220-88-9CP-868596ARO-002CP-868,596crenolanibumARO 002LQF7I567TQCHEBI:145365DTXSID509858731-(2-{5-[(3-Methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
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クレノラニブ1-[2-[5-[(3-メチルオキセタン-3-イル)メトキシ]-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル]-8-キノリニル]ピペリジン-4-アミン1-(2-{5-[(3-メチルオキセタン-3-イル)メトキシ]-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル}キノリン-8-イル)ピペリジン-4-アミン596CS-72CP-868RO 002CP868569CP 868596Crenolanib, >=98%Crenolanib Momomer
1-(2-(5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine1-(2-(5-((3-METHYLOXETAN-3-YL)METHOXY)-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)QUINOLIN-8-YL)PIPERIDIN-4-AMINERefChem:579405PDGFR Inhibitor CP-868596DTXCID101413063(1-(2-(5-(3-Methyloxetan-3-ylmethoxy)benzimidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)amine4-Piperidinamine, 1-(2-(5-((3-methyl-3-oxetanyl)methoxy)-1Hbenzimidazol-1-yl)-8-quinolinyl)-Crenolanib (CP-868596)
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.7
- 極性表面積
- 78.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 33
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 667
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 沸点
- 676.6 · 676.6±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.36 · 1.36
- 貯蔵温度
- -20 ° · -20°
- 溶解性
- DMSO (最大 15mg/ml) またはエタノール (最大 10mg/ml) に可溶。
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 9.84 · 9.84±0.20(Predicted)
- 色
- 白い
- 安定性
- -20 °C · -20°C の DMSO またはエタノール溶液で最大 1 か月間保存できます。
- CAS データベース
- 670220 · 670220-88-9
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.
応用分野
使用Crenolanib (CP-868569) is a highly selective and potent PDGFR-α inhibitor with IC50 of 0.9 and 1.8 nM against PDGFRα and PDGFRβ, respectively.
サプライヤー100 社
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 19370895928 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海冬洋生物科技有限公司0512-13601744364 13601744364 · [email protected]
常州博瑞生物科技有限公司13656121842 · [email protected]
関連反応
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