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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 10399作成日:2026年10月27日

シクロヘプタノール

シクロヘプタノール · スベリルアルコール · シクロヘプタン-1-オール · スベロール · シクロヘプチルアルコール · ヒドロキシシクロヘプタン · SUBEROL · Cycloheptanol

https://huagongshe.com/ja/chemical/10399

シクロヘプタノール の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.502-41-0
分子式C7H14O
平均分子量114.19 g/mol
単同位体質量114.10446507 g/mol
SMILESOC1CCCCCC1
InChIKeyQCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID10399
ChEMBLCHEMBL503332
EC No.207-936-0
DTXSIDDTXSID5074713
現地名シクロヘプタノール

化学・物理的性質

XLogP1
極性表面積20.2
水素結合供与体数1
水素結合受容体数1
回転可能結合数0
重原子数8
形式電荷0
複雑度53.4
SpringerMaterials PropertiesBoiling point
LogP(分配係数)1.83
融点7.2°C
沸点185 °C (lit.)
密度0.948 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率n20/D 1.477(lit.)
引火点160 °F
貯蔵条件Store below +30°C.
溶解度クロロホルム(少量)、メタノール(少量)混和しない
外観・状態油
pKa(酸解離定数)15.31±0.20(Predicted)
色無色
比重0.948
BRN2036375
ヘンリー定数4.6×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Plyasunov and Shock (2000)
InChI1S/C7H14O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h7-8H,1-6H2
InChIKeyQCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC1CCCCCC1
LogP(分配係数)1.900 (est)
CAS データベース502-41-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報Cycloheptanol(502-41-0)
EPAの化学物質情報Cycloheptanol (502-41-0)

化学的特性

シクロヘプタノールは分子式C7H13OHで表される有機化合物ですこの化合物はシクロヘプタンの環にヒドロキシ基OHが結合した構造を持つことで知られていますシクロヘプタノールは主に溶剤や化学合成の中間体として利用されますがその製造プロセスや物理的特性にも注目が集まっています

化学的特性

CLEAR COLOURLESS TO YELLOWISH VISCOUS LIQUID

安全性と法規制

GHS 分類WarningH226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
規制情報Cycloheptanol: Does not have an individual approval but may be used as a component in a product covered by a group standard. It is not approved for use as a chemical in its own right.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)
水環境危害等級(WGK)3
輸送番号(UN)UN 1987 3/PG 3
税関コード29061900
消防法危-4-3-III
危険表示Xi
hazard_noteIrritant
安全措置(S)23-24/25
危険等級3
貯蔵分類10 - Combustible liquids

用途

用途

溶剤、有機合成原料。

製法・合成法

純化方法

Purify it as described for cyclohexanol. The 2,4-dinitrobenzoyl derivative has m 79o and the allophanate has m 184o (from EtOAc). [Ruzicka et al. Helv Chim Acta 28 395 1945, Beilstein 6 H 10.]