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基本情報
- CAS
5629-60-7- 標準SMILES
COC(=O)C1=CO[C@@H](C)[C@@H]2CN3CC[C@]4(C(=O)Nc5ccccc54)[C@@H]3C[C@H]12- InChIKey
JMIAZDVHNCCPDM-QLMFUGSGSA-N- 分子式
- C21H24N2O4
- 平均分子量
- 368.433 g/mol
- 単同位体質量
- 368.17360725
名称と識別子
- 優先名称
- allo-Pteropodine
- IUPAC
- Methyl 19alpha-methyl-2-oxo-20alpha-formosanan-16-carboxylate
- 現地名
- (20α)-19α-メチル-2-オキソホルモサナン-16-カルボン酸メチル
- 英語名
- UNCARINE C
- 分子式
- C21H24N2O4
- 分子量
- 368.43
名称と別名
ウンカリンCプテロポジン(20α)-19α-メチル-2-オキソホルモサナン-16-カルボン酸メチルウンカリン Cメチル (1'S,3R,4'aS,5'aS,10'aS)-1'-メチル-2-オキソ-1,1',2,4'a,5',5'a,7',8',10',10'a-デカヒドロスピロ[インドール-3,6'-ピラノ[3,4-f]インドリジン]-4'-カルボキシラートPTEROPODINEUNCARINE CUncarine C-RMIsospeciophyllinePteropodine (Standard)(20α)-19α-Methyl-2-oxoformosanan-16-carboxylic acid methyl estermethyl 1-methyl-2'-oxospiro[1,4a,5,5a,7,8,10,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-4-carboxylate
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methyl 1-methyl-2'-oxo-spiro[1,4a,5,5a,7,8,10,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-4-carboxylate2'-keto-1-methyl-spiro[1,4a,5,5a,7,8,10,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-indoline]-4-carboxylic acid methyl esterSpiro[3H-indole-3,6'(4'aH)-[1H]pyrano[3,4-f]indolizine]-4'-carboxylic acid, 1,2,5',5'a,7',8',10',10'a-octahydro-1'-methyl-2-oxo-, methyl ester, (1'S,3R,4'aS,5'aS,10'aS)-
データベース識別子
- CAS
5629-60-7- PubChem CID
- 10429112
- DTXSID
DTXSID101319093- ChEMBL
CHEMBL1449034- ChEBI
CHEBI:81203- UNII
- W24PZJ9QRZ
- EC Number
- 683-117-5
- Nikkaji
- J17.860H
物性
物理化学的性質
- 融点
- 217 · 217-219℃
- 比重(密度)
- 1.33 · 1.33±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 外見
- Solid
- 色
- White to off-white
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H300
化学と産業
応用分野
説明Isolated from Uncaria pteropoda, this alkaloid is probably stereoisomeric withMitraphylline (q.v.). It forms colourless plates when crystallized from MeOH and has [α]29DJ 9 - 102.5° (c 1.0, CHC13). The ultraviolet spectrum in MeOH has an absorption maximum at 246 mp. with a shoulder at 280 mp.. A crystalline picrate, m.p. 143-6°C; [α]D - 9.6° (c 0.5, EtOH) and a methiodide, m.p. 209-211°C after softening at 204°C; [α]D - 149° (c 0.53, EtOH) have been prepared. A solution of the alkaloid in pyridine forms an equilibrium mixture with 70 per cent isopteropodine when heated.
使用Uncarine C is a compound extracted from Uncaria tomentosa leaves. The compounds extracted from these leaves have exhibited immunomodulating, antiinflammatory and anti-cancer activity, attributed to the presence of tetra/pentacyclic oxindole alkaloids.
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