基本情報
- CAS
132746-60-2- 標準SMILES
COc1ccccc1CN[C@H]1C2CCN(CC2)[C@H]1C(c1ccccc1)c1ccccc1- InChIKey
FLNYLINBEZROPL-NSOVKSMOSA-N- 分子式
- C28H32N2O
- 平均分子量
- 412.6 g/mol
- 単同位体質量
- 412.25146365
概要
structure given in first source; potent nonpeptide antagonist of the substance P (NK1) receptor; CP 96344 is enantiomer of CP 96345
名称と識別子
- 優先名称
- CP 96345
- IUPAC
- (2S,3S)-2-benzhydryl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
- 現地名
- rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン
- 英語名
- CP 96345
- 分子式
- C28H32N2O
- 分子量
- 412.57
名称と別名
132746-60-2CP-96345CP 96345CP 96,345CP 963442-(Diphenylmethyl)-N-((2-methoxyphenyl)methyl)-1-azabicyclo(2.2.2)octan-3-amineW22ILA2I52(2S,3S)-2-(Diphenylmethyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine1-Azabicyclo(2.2.2)octan-3-amine, 2-(diphenylmethyl)-N-((2-methoxyphenyl)methyl)-, (2S-cis)-1-AZABICYCLO(2.2.2)OCTAN-3-AMINE, 2-(DIPHENYLMETHYL)-N-((2-METHOXYPHENYL)METHYL)-, (2S,3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine, 2-(diphenylmethyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-, (2S,3S)-CP-96,344
名称をさらに表示
(2S)-2β-ジフェニルメチル-N-(2-メトキシベンジル)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン(2S)-2β-ジフェニルメチル-3β-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタンrac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン(2S)-2β-(ジフェニルメチル)-N-[(2-メトキシフェニル)メチル]-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン2β-(ジフェニルメチル)-N-(2-メトキシベンジル)キヌクリジン-3β-アミン2β-(ジフェニルメチル)-N-(2-メトキシベンジル)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン(2S)-N-(2-メトキシベンジル)-2β-ベンズヒドリル-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.4
- 極性表面積
- 24.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 31
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 515
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- room temp
- 溶解性
- 24 mg/mL · DMSO：可溶24mg/mL
- 外見
- 白い粉
- 色
- Off-white to light yellow
- InChI
- 1S/C28H32N2O/c1-31-25-15-9-8-14-24(25)20-29-27-23-16-18-30(19-17-23)28(27)26(21-10-4-2-5-11-21)22-12-6-3-7-13-22/h2-15,23,26-29H,16-20H2,1H3/t27-,28-/m0/s1
- InChIKey
- FLNYLINBEZROPL-NSOVKSMOSA-N
- SMILES
- COC1=CC=CC=C1CN[C@@H]2[C@H](C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)N5CCC2CC5
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- risk_code
- 22-36/37/38-50/53
- hazard_code
- Xn,N
- safety_code
- 26-60-61
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Drugs used to induce drowsiness or sleep or to reduce psychological excitement or anxiety.
応用分野
用途強力で選択的な NK1 受容体非ペプチド性アンタゴニストです。 サブスタンス P 誘導性の唾液反応を減弱させ、神経性炎症を阻害します（in vivo）。
使用CP 96345 is a potent and selective non-peptide NK1 receptor antagonist. CP 96345 attenuates substance P-induced salivary response and inhibits neurogenic inflammation in vivo.
サプライヤー18 社
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
上海尺水药物研究有限公司
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