基本情報
- CAS
1222-87-3- 標準SMILES
Cc1ccccc1OP1(=O)OCc2ccccc2O1- InChIKey
LKQSEFCGKYFESN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H13O4P
- 平均分子量
- 276.22 g/mol
- 単同位体質量
- 276.05514589
概要
cyclic metabolite of tri-o-cresyl phosphate; synergist for cholinesterase inhibitors
名称と識別子
- 優先名称
- Cresyl saligenin phosphate
- IUPAC
- 2-(2-methylphenoxy)-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinine 2-oxide
- 現地名
- 2-(2-メチルフェノキシ)-4H-1,3,2-ベンゾジオキサホスホリン2-オキシド
- 英語名
- 2-(2-Methylphenoxy)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide
- 分子式
- C14H13O4P
- 分子量
- 276.22
名称と別名
1222-87-34H-1,3,2-Benzodioxaphosphorin, 2-(2-methylphenoxy)-, 2-oxide2-(2-Cresyl)-4H-1-3-2-benzodioxaphosphorin-2-oxideSCOTPo-TSPcresylsaligenin phosphate0-tosylsaligenin phosphate2-tolylsaligenin phosphate2-tosylsaligenin phosphate2-TSLPHsaligenin cyclic-3-tolylphosphateRefChem:919182
名称をさらに表示
o-トリルサリゲニンホスファート2-(2-メチルフェノキシ)-4H-1,3,2-ベンゾジオキサホスホリン2-オキシド2-(2-メチルフェノキシ)-4H-1,3,2-ベンゾジオキサホスホリン-2-オキシド2-(2-メチルフェノキシ)-2,4-ジヒドロ-1,3,2-ベンゾジオキサホスフィニン-2-イウム-2-オラートo-Tolyl saligenin phosphate2-(o-cresyl)-4h-1,3,2-benzodioxaphoran-2-one3,2-benzodioxaphosphorin,2-(o-tolyloxy)-4h-2-oxidephosphoricacid,cyclicmethylene-o-phenyleneo-tolylester3,2-benzodioxaphosphorin,2-(2-methylphenoxy)-4h-2-oxide2-(2-METHYLPHENOXY)-4H-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN 2-OXIDE
Cresyl saligenin phosphate2-(o-cresyl)-4H-1-3-2-benzodioxaphosphorin-2-oxideCBDP2-(o-Tolyloxy)-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxideMFCD007988152-(2-methylphenoxy)-4H-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphinine 2-oxideBRN 2538084C14H13O4P
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.1
- 極性表面積
- 44.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 19
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 359
物理化学的性質
- 沸点
- 362.4 · 362.4±42.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.32 · 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
化学と産業
応用分野
使用Plasma carboxylic-ester hydrolase (EC3.1.1.1) is a very important detoxification route for the toxic stereoisomers of soman. Detoxification is meant in the sense that if soman was bound to carbox-ylic-ester hydrolase, it was not free to inhibit acetylcholinesterase. CBDP (2-(2-Methylphenoxy)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide) pretreatment, which inhibited irreversibly carboxylic-ester hydrolase activity without inhibiting phosphoryl phosphatase activity, potentiated the toxicity of soman in mice. In toxicity experiments, CBDP (0.5 mg/kg; iv 1 hr prior to soman) pretreatment potentiated the toxicity of C(±)P(±)-, C(+)P()-, and C()P()-soman to a similar degree[1].
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