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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 10695961作成日:2026年10月26日

セフォタキシムナトリウム

セフォタキシムナトリウム · (6R,7R)-7-[[(Z)-(2-アミノ-4-チアゾリル)(メトキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[(アセチルオキシ)メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウム · セフォタックス · (6R,7R)-7α-[2-(2-アミノ-4-チアゾリル)-2-[(Z)-メトキシイミノ]アセチルアミノ]-3-(アセトキシメチル)-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウム · セホタキシムナトリウム · セホタックス · クラフォラン · セフォタキシム ナトリウム塩

https://huagongshe.com/ja/chemical/10695961

セフォタキシムナトリウム の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.64485-93-4
分子式C16H16N5NaO7S2
平均分子量477.5 g/mol
単同位体質量477.03888413 g/mol
SMILESCO/N=C(\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)[O-])=C(COC(C)=O)CS[C@H]12)c1csc(N)n1.[Na+]
InChIKeyAZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M
PubChem CID10695961
ChEMBLCHEMBL1010
ChEBICHEBI:3498
EC No.264-915-9
DTXSIDDTXSID4046991
現地名セフォタキシムナトリウム

化学・物理的性質

極性表面積230
水素結合供与体数2
水素結合受容体数12
回転可能結合数8
重原子数31
形式電荷0
複雑度839
溶解度68.2 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)H2O: pH 4.3 ~ 6.2 の水溶液は、2 ~ 8 °C で 3 週間安定です。水に溶ける。
Human DrugsFDA approved drugs -> Active ingredient
融点162-163 C
比旋光度D20 +55±2° (c = 0.8 in water)
屈折率61 ° (C=1, H2O)
貯蔵条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
外観・状態粉
色白から黄色
pHpH(100g/l, 25℃) : 4.5~6.5
Merck14,1933
BRN5711411
安定性安定。強力な酸化剤とは相容れない。
InChIKeyACGQSCNTUWPWNB-RRVHIMMXNA-N
SMILESC(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\OC)C(=O)N12)COC(=O)C)(=O)O.[NaH] |&1:5,7,r|

化学的特性

White to pale yellow crystalline powder

安全性と法規制

GHS 分類DangerH317 (99.2%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]P233, P260, P261, P271, P272, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P321, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P403, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 132 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報Cefotaxime sodium: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Sens. 1 (99.2%)
Drug Induced Liver InjuryDrug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)Cefotaxime sodiumvLess-DILI-concern5Adverse reactionsDOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
水環境危害等級(WGK)2
RTECS 番号XI0250000
税関コード29419000
危険文句(R)42/43
危険表示Xn,Xi
安全措置(S)22-36/37-60-45-37-24
危険等級Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

用途

薬理研究用試薬。

用途

第 3 世代セフェム系抗生物質 です。ペニシリン結合タンパク質に結合し、 細胞壁の合成を阻害します。抗菌スぺクトル は広く、グラム陰性菌に対して強い抗菌作用 を示します。また、緑膿菌に対しても抗菌作 用を示します。

説明

Cefotaxime was synthesized by Hoechst and Roussel-Uclaf in 1977. It was the first derivative of cephalosporin to introduce the methoxyimino and aminothiazole groups at the 7 position of the cephem nucleus. Although it shows unexpectedly low oral absorption, its excellent activity against a wide range of gram-positive and gram-negative organisms, including Serratia, Enterobacter, Citrobacter, and anaerobes, guided research and development of the newer synthetic cephems, the so-called thirdgeneration cephalosporins.

使用

Cefotaxime sodium salt acts as a beta-lactamase resistant antibiotic. It is used as an effective antibacterial against gram-negative bacteria, with the notable exception of pseudomonas and penicillin-resistant strains of streptococcus pneumoniae. It is used to treat infections of the bones, joints, skin, respiratory tract and blood stream.

一般的な説明

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards