基本情報
- CAS
532-40-1- 標準SMILES
Cc1ncc(C[n+]2csc(CCOP(=O)(O)O)c2C)c(N)n1.[Cl-]- InChIKey
GUGWNSHJDUEHNJ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H18ClN4O4PS
- 平均分子量
- 380.79 g/mol
- 単同位体質量
- 380.0474909
概要
Thiamine(1+) monophosphate chloride is an organic chloride salt of thiamine(1+) monophosphate. It is a vitamin B1 and an organic chloride salt. It contains a thiamine(1+) monophosphate.
名称と識別子
- 優先名称
- Monophosphothiamine
- IUPAC
- 2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethyl dihydrogen phosphate chloride
- 現地名
- モノホスホチアミン
- 英語名
- Thiamine monophosphate chloride
- 分子式
- C12H18ClN4O4PS
- 分子量
- 380.79
名称と別名
MonophosphothiamineThiamine monophosphate chlorideVitamin B1 Monophosphate ChlorideMonofosfotiaminaMonophosphothiaminumPhosphothiaminumvitamin B1 phosphateExtraneurinaNeurifosforilNovaneurinaPhosbitaminPhosphothiamin
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りん酸2-[3-(2-メチル-4-アミノピリミジン-5-イルメチル)-4-メチルチアゾリウム-5-イル]エチルチアミンホスファートチアミンモノりん酸3-[(4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-(2-ホスホノオキシエチル)チアゾール-3-イウム3-[(4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-(2-ホスホノオキシエチル)チアゾール-3-イウム·クロリド3-[(4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-[2-(ホスホノオキシ)エチル]チアゾリウムチアミンりん酸クロリドチアミンりん酸エステルクロリド3-[(4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-[2-(ホスホノオキシ)エチル]チアゾール-3-イウムチアミン一リン酸りん酸2-[[3-[(2-メチル-4-アミノ-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチルチアゾリウム]5-イル]エチル3-[(4-アミノ-2-メチルピリミジン-5-イル)メチル]-5-[2-(ホスホノオキシ)エチル]-4-メチルチアゾール-3-イウムモノホスホチアミン3-[(2-メチル-4-アミノ-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-[2-(ホスホノオキシ)エチル]チアゾール-3-イウム・クロリド
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 151 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 9
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 23
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 413
物理化学的性質
- 融点
- 200 ° · ~200°
- 比重(密度)
- 1.53 · 1.53[at 20℃]
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- メタノール（微量）、水（微量）
- 外見
- 個体
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度
- 176 g/L · 176g/L at 20℃
- 安定性
- 吸湿性
- LogP
- -4.7 at · -4.7 at 20℃
化学的性質
化学的特性Crystalline
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 3-10
- wgk
- 3
化学と産業
応用分野
使用Vitamin B1 Monophosphate Chloride is a precursor of thiamine pyrophosphate (T344070), a thiamine (T344185) derivative produced by enzyme thiamine pyrophosphatase. Thiamine pyrophosphate is a cofactor used to catalyze various biochemical reactions.
調製方法
純化方法Purify it by recrystallisation from aqueous HCl, EtOH slightly acidified with HCl, EtOH/Me2CO, H2O, or H2O/EtOH/Et2O. Dissolve it in a small volume of H2O and mix it with EtOH/Me2CO (1:1) to give the HCl.H2O as crystals. Filter it off, wash it with Et2O and dry it in a vacuum. The chloride hydrochloride, m 215-217o(dec) is obtained when it is crystallised from aqueous HCl. [Wenz et al. Justus Liebigs Ann Chem 618 2280 1958, Viscontini et al. Helv Chim Acta 34 1388 1951, Leichssenring & Schmidt Chem Ber 95 767 1962, McCormick & Wright Methods Enzymol 18A 141, 147 1970, Beilstein 27 III/IV 1766.]
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