基本情報
- CAS
82768-85-2- 標準SMILES
C[C@H](N[C@@H](CCc1ccccc1)C(=O)O)C(=O)N1Cc2ccccc2C[C@H]1C(=O)O- InChIKey
FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N- 分子式
- C23H26N2O5
- 平均分子量
- 410.5 g/mol
- 単同位体質量
- 410.18417193
概要
Quinaprilat is a dicarboxylic acid resulting from the hydrolysis of the ethyl ester group of quinapril to give the corresponding dicarboxylic acid. The active angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) of the prodrug quinapril. It has a role as an EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor, a vasodilator agent and an antihypertensive agent. It is a tertiary carboxamide, a member of isoquinolines and a dicarboxylic acid.
名称と識別子
- 優先名称
- Quinaprilat
- IUPAC
- (3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
- 現地名
- (3S)-2-[(S)-2-[[(S)-1-カルボキシ-3-フェニルプロピル]アミノ]-1-オキソプロピル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸
- 英語名
- QUINAPRILAT HYDRATE
- 分子式
- C23H26N2O5
- 分子量
- 410.46
名称と別名
Quinaprilat82768-85-2CI-928quinaprilateQuinapril diacidCI 928quinaprilatum34SSX5LDE5NSC-759825DTXSID40868904CL-928CHEBI:140296
名称をさらに表示
キナプリラト(3S)-2-[(S)-2-[[(S)-1-カルボキシ-3-フェニルプロピル]アミノ]-1-オキソプロピル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸キナプリラット(3S)-2-[(S)-2-[[(S)-1-カルボキシ-3-フェニルプロピル]アミノ]プロピオニル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸キナプリラート(3S)-2-[(2S)-2-{[(1S)-1-カルボキシ-3-フェニルプロピル]アミノ}プロパノイル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸CI-92ci928Quinapril USP RC BQUINAPRILAT HYDRATEQuinapril EP Impurity CQuinapril USP impurity BQuinapril Related CoMpound BQuinapril USP Related CoMpound B
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-(2-((1-carboxy-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-, (3S-(2(R*(R*)),3R*))-3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-((2S)-2-(((1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-, (3S)-(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid(3S)-2-[(2S)-2-{[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid(3S)-2-((2S)-2-(((1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)amino)propanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid(3S)-2-((2S)-2-(((2S)-1-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)propanoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid(3S)-2-((S)-N-((S)-1-CARBOXY-3-PHENYLPROPYL)ALANYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID(3s)-2-[(s)-n-[(s)-1-carboxy-3-phenylpropyl]alanyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.5
- 極性表面積
- 107 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 619
物理化学的性質
- 融点
- 166 · 166-1680C
- 比旋光度
- 23 · D23 +20.9° (c = 1 in methanol)
- 沸点
- 674.5 · 674.5±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.289 · 1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- 23 mg/mL以上 · DMSO：23mg/mL以上
- 酸解離定数(Pka)
- 2.19 · 2.19±0.10(Predicted)
- 外見
- 粉
- 色
- 白から黄褐色
- 主な用途
- 医薬品（低分子化合物）
- InChIKey
- FLSLEGPOVLMJMN-YSSFQJQWSA-N
- SMILES
- N2([C@@H](Cc3c(cccc3)C2)C(=O)O)C(=O)[C@@H](N[C@@H](CCc1ccccc1)C(=O)O)C
- CAS データベース
- 82768 · 82768-85-2
化学的性質
化学的特性Crystalline Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
危険有害性情報
Regulatory Information3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-(2S)-2-(1S)-1-carboxy-3-phenylpropylamino-1-oxopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-, (3S)-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGIII
- hs_code
- 2933492250
- risk_code
- 25-50
- hazard_code
- T,N
- safety_code
- 45-61
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
FDA Pharmacological Classification
34SSX5LDE5
QUINAPRILAT
Established Pharmacologic Class [EPC] - Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor
Mechanisms of Action [MoA] - Angiotensin-converting Enzyme Inhibitors
Quinaprilat is an Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor. The mechanism of action of quinaprilat is as an Angiotensin-converting Enzyme Inhibitor.
MeSH Pharmacological Classification
A class of drugs whose main indications are the treatment of hypertension and heart failure. They exert their hemodynamic effect mainly by inhibiting the renin-angiotensin system. They also modulate sympathetic nervous system activity and increase prostaglandin synthesis. They cause mainly vasodilation and mild natriuresis without affecting heart rate and contractility.
Drugs used in the treatment of acute or chronic vascular HYPERTENSION regardless of pharmacological mechanism. Among the antihypertensive agents are DIURETICS; (especially DIURETICS, THIAZIDE); ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS; ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS; ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS; CALCIUM CHANNEL BLOCKERS; GANGLIONIC BLOCKERS; and VASODILATOR AGENTS.
Metabolite PathwaysQuinapril Action Pathway
サプライヤー3 社
2A PharmaChem USA[email protected]
Leancare Ltd.[email protected]
3B Scientific Corporation[email protected]
関連反応
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化合物ノート
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