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2,8-ジメチル-2,3,4,4aβ,5,9bβ-ヘキサヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール

Stobadine

HCID 108089
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
75494-88-1
標準SMILES
Cc1ccc2c(c1)[C@H]1CN(C)CC[C@H]1N2
InChIKey
CYJQCYXRNNCURD-DGCLKSJQSA-N
分子式
C13H18N2
平均分子量
202.3 g/mol
単同位体質量
202.14699858

名称と識別子

優先名称
Stobadine
IUPAC
(4aR,9bS)-2,8-dimethyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydropyrido[4,3-b]indole
現地名
2,8-ジメチル-2,3,4,4aβ,5,9bβ-ヘキサヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール
英語名
1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-3,6-dimethyl-9H-pyrido[4,3-b]indole, dihydrochloride
分子式
C13H18N2
分子量
202.3

名称と別名

Stobadine85202-17-1Stobadin(-)-stobadine(-)-stobadinUNII-F9NJ6MT0APSTOBADINE, (-)-1H-Pyrido(4,3-b)indole, 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2,8-dimethyl-, (4aR,9bS)-2,8-Dimethyl-2,3,4,4aR,5,9bS-hexahydro-1H-pyrido(4,3-b)indoleCIS(-)-2,3,4,4A,5,9B-HEXAHYDRO-2,8-DIMETHYL-PYRIDO(4,3-B)INDOLERefChem:185797dicarbine, (cis)-(-)-isomer
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2,8-ジメチル-2,3,4,4aα,5,9bα-ヘキサヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール[4aR,9bS,(-)]-2,3,4,4aα,5,9bα-ヘキサヒドロ-2,8-ジメチル-1H-ピリド[4,3-b]インドールストバジン(±)-ストバジンrac-2,8-ジメチル-2,3,4,4aα*,5,9bα*-ヘキサヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール[4aR,9bS,(-)]-2,3,4,4a,5,9b-ヘキサヒドロ-2,8-ジメチル-1H-ピリド[4,3-b]インドール2,8-ジメチル-2,3,4,4aβ,5,9bβ-ヘキサヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール(-)-ストバジンAKOS B006591(-)-StopadinART-CHEM-BB B006591TIMTEC-BB SBB0016482,8-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,9B-HEXAHYDRO-1 H-PYRIDO[4,3-B ]INDOLE1H-Pyrido[4,3-b]indole, 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2,8-dimethyl-, (4aR,9bS)-
251646-41-0(4ar,9bs)-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1h-pyrido[4,3-b]indole(4aR,9bS)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-2,8-dimethyl-1H-Pyrido[4,3-b]indoleF9NJ6MT0AP75494-88-1(4aR,9bS)-2,8-dimethyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydropyrido[4,3-b]indolecis-2,8-Dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole(4AR,9BS)-2,8-DIMETHYL-1H,2H,3H,4H,4AH,5H,9BH-PYRIDO[4,3-B]INDOLE

データベース識別子

CAS
75494-88-1、85202-17-1
PubChem CID
108089
DTXSID
DTXSID201338826
ChEMBL
CHEMBL479176
UNII
F9NJ6MT0AP
EC Number
963-322-9
Nikkaji
J361.749A

物性

構造計算による物性

XLogP
2.3
極性表面積
15.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
15
形式電荷
0
複雑度
241

実験および物理化学的性質

LogP1.6

物理化学的性質

沸点
305.733 · 305.733±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
比重(密度)
1.044 · 1.044±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
100 mM · DMSO: >100mM
外見
A solid
酸解離定数(Pka)
8.5 · 8.5 (pKa2)
色
White to off-white

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 5 件

Agents used for the treatment or prevention of cardiac arrhythmias. They may affect the polarization-repolarization phase of the action potential, its excitability or refractoriness, or impulse conduction or membrane responsiveness within cardiac fibers. Anti-arrhythmia agents are often classed into four main groups according to their mechanism of action: sodium channel blockade, beta-adrenergic blockade, repolarization prolongation, or calcium channel blockade.

Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues.

An agent that causes the production of physical defects in the developing embryo.

Agents that control agitated psychotic behavior, alleviate acute psychotic states, reduce psychotic symptoms, and exert a quieting effect. They are used in SCHIZOPHRENIA; senile dementia; transient psychosis following surgery; or MYOCARDIAL INFARCTION; etc. These drugs are often referred to as neuroleptics alluding to the tendency to produce neurological side effects, but not all antipsychotics are likely to produce such effects. Many of these drugs may also be effective against nausea, emesis, and pruritus.

Agents that reduce the frequency or rate of spontaneous or induced mutations independently of the mechanism involved.

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