基本情報
- CAS
61898-49-5- 標準SMILES
CCO[13C](=O)[13CH2]Br- InChIKey
PQJJJMRNHATNKG-CQDYUVAPSA-N- 分子式
- C4H7BrO2
- 平均分子量
- 168.99 g/mol
- 単同位体質量
- 167.96965
名称と識別子
- 優先名称
- Ethyl bromoacetate-13C2
- IUPAC
- ethyl 2-bromoacetate
- 英語名
- Ethyl BroMoacetate-1,2-13C2
- 分子式
- C4H7BrO2
- 分子量
- 169.02
名称と別名
61898-49-5Ethyl Bromoacetate-1,2-13C2Ethyl bromoacetate-1,2-13CEthyl bromoacetate-13C2Ethyl bromoacetate-(13-C)2Ethyl Bromoacetate-Ethyl Bromoacetate-1-SCHEMBL1332372DTXSID70447589Ethyl bromo(~13~C_2_)acetateAKOS015915704Ethyl bromoacetate-13C2, 99 atom % 13C
名称をさらに表示
[13C2]-Ethyl BromoacetatePQJJJMRNHATNKG-CQDYUVAPSA-NETHYL BROMOACETATE (1,2-13C2)Ethyl bromoacetate (1,2-13C?, 99%)ETHYL BROMOACETATE-13C2, 98 ATOM % 13C
データベース識別子
- CAS
61898-49-5- PubChem CID
- 10899093
- DTXSID
DTXSID70447589- EC Number
- 626-700-1
- Nikkaji
- J1.051.513K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.3
- 極性表面積
- 26.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 7
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 62.7
物理化学的性質
- 沸点
- 159 °C · 159 °C(lit.)
- 比重(密度)
- 1.524 g/mL · 1.524 g/mL at 25 °C
- 闪点
- 118 °F · 118 °F
- 貯蔵温度
- Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 油
- 色
- 無色透明
- BRN
- 5328898 · 5328898
- CAS Number Unlabeled
- 105 · 105-36-2
化学的性質
化学的特性Clear Colourless Oil
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H300 (100%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P316, P320, P321, P330, P361+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (100%)
安全データ
- F
- 19
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1603 6.1/PG 2
- risk_code
- 26/27/28
- hazard_code
- T+
- safety_code
- 26-45-7/9
化学と産業
応用分野
使用Ethyl BroMoacetate-1,2-13C2 is used in the synthesis of 13C4-labeled metabolites of carcinogenic PAHs. Used in the preparation of steroidal antiestrogens through cyclic condensation. A reactant in the preparation of antimicrobial and antioxidant coumarinyloxymethyl-thiadiazolone.
上流・下流製品情報
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下流製品
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