トリメチル(2-ピリジル)すず

Pyridine, 2-(trimethylstannyl)-

HCID 11021057

ノート反応

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基本情報

CAS: 13737-05-8
標準SMILES: [CH3][Sn]([CH3])([CH3])[c]1ccccn1
InChIKey: HDWHGDDNMJOCCU-UHFFFAOYSA-N
分子式: C8H13NSn
平均分子量: 241.91 g/mol
単同位体質量: 243.00699412

名称と識別子

優先名称: Pyridine, 2-(trimethylstannyl)-
IUPAC: trimethyl(pyridin-2-yl)stannane
現地名: トリメチル(2-ピリジル)すず
英語名: TRIMETHYL(2-PYRIDYL)TIN
分子式: C8H13NSn
分子量: 241.91

名称と別名

Pyridine, 2-(trimethylstannyl)-RefChem:870617691-530-7Trimethyl(2-pyridyl)tin13737-05-82-(trimethylstannyl)pyridine2-Trimethylstannylpyridinetrimethyl(pyridin-2-yl)stannane2-pyridyltrimethyltinTrimethyl-2-pyridyltinTrimethyl-2 -pyridyltin2-trimethylstannyl pyridine

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トリメチル(2-ピリジル)すず2-トリメチルスタンニルピリジンtrimethylpyridyltin

2-trimethylstannyl-pyridine2-trimethylstannanylpyridine2-trimethylstannanyl pyridine2-Trimethylstannanyl-pyridineSCHEMBL482333SCHEMBL29556851DTXSID80452225AKOS015840045

データベース識別子

CAS: 13737-05-8
PubChem CID: 11021057
DTXSID: DTXSID80452225
EC Number: 691-530-7
Nikkaji: J689.069E

物性

構造計算による物性

極性表面積: 12.9 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 1
重原子数: 10
形式電荷: 0
複雑度: 106

物理化学的性質

沸点: 80 °C · 80 °C
比重(密度): 1 · 1,4 g/cm3
屈折率: 1.538 to · 1.5380 to 1.5400
貯蔵温度: Refrigerator
酸解離定数(Pka): 7.56 · 7.56±0.10(Predicted)
外見: clear liquid
色: Colorless to Almost colorless
CAS データベース: 13737 · 13737-05-8

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H300 (100%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P260, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P320, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P361+P364, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (100%)

安全データ

ridadr: 2788
PRTR法: 第一種指定化学物質
hs_code: 29333990
risk_code: 23/24/25-36/37/38
消防法: 危-4-3-III
safety_code: 26-36/37/39
hazard_class: 6.1
packing_group: I

化学と産業

応用分野

使用2-(Trimethylstannyl)pyridine is a useful synthetic intermediate. It is used to prepare L-mannonic acid derivatives as HIV-1 protease inhibitors. It is also used to synthesize aryl indole NK1 receptor antagonists.