基本情報
- CAS
554-95-0- 標準SMILES
O=C(O)c1cc(C(=O)O)cc(C(=O)O)c1- InChIKey
QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H6O6
- 平均分子量
- 210.14 g/mol
- 単同位体質量
- 210.01643791
概要
Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid is a tricarboxylic acid that consists of benzene substituted by carboxy groups at positions 1, 3 and 5. It is a member of benzoic acids and a tricarboxylic acid. It is a conjugate acid of a benzene-1,3,5-tricarboxylate(1-).
名称と識別子
- 優先名称
- 1,3,5-Benzenetricarboxylic acid
- IUPAC
- benzene-1,3,5-tricarboxylic acid
- 現地名
- トリメシン酸
- 英語名
- Trimesic acid
- 分子式
- C9H6O6
- 分子量
- 210.14
名称と別名
Trimesic acid554-95-0benzene-1,3,5-tricarboxylic acid1,3,5-BENZENETRICARBOXYLIC ACIDTrimesinic acidTrimesitinic acid5-Carboxyisophthalic acid1,3,5-TricarboxybenzeneDTXSID8021488OU36OO5MTNNSC-3998DTXCID501488
名称をさらに表示
トリメシン酸トリメシチン酸ベンゼン-1,3,5-トリカルボン酸トリメジン酸1,3,5-ベンゼントリカルボン酸1,3,5-トリカルボキシベンゼン, min. 95% (Trimesトリメシン酸H3BTCbenzene-1,3,5-tricarboxylate1,3,5-Trimesic AcidTrimeric acid
benzene-1,3,5-carboxylic acidCHEBI:46032RefChem:72274209-077-71,3,5-Benzene tricarboxylic acidMFCD00002517TrimesicAcid; BTCH3BTCt
データベース識別子
- CAS
554-95-0- PubChem CID
- 11138
- DTXSID
DTXSID8021488- ChEMBL
CHEMBL77562
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.5
- 極性表面積
- 112 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 237
実験および物理化学的性質
Chemical ClassesOther Classes -> Organic Acids
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
SpringerMaterials PropertiesBoiling point
Vapor Pressure0.00000003 [mmHg]
Physical Description
Dry Powder
White to cream crystalline powder; [Alfa Aesar MSDS]
物理化学的性質
- 融点
- 300 °C · >300 °C(lit.)
- 沸点
- 309.65 °C · 309.65°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.4844 · 1.4844 (rough estimate)
- 蒸気圧
- 0 Pa · 0Pa at 20℃
- 屈折率
- 1.6 · 1.6000 (estimate)
- 闪点
- 328 °C · 328°C
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 溶解性
- 26.3 g/リットル · 26.3g/リットル
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 1 · pK1: 2.12;pK2: 4.10;pK3: 5.18 (25°C)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 68.8% (108 of 157) of all reports.
Warning
H315 (31.2%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 157 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Regulatory Information
Chemical: 1,3,5-Benzenetricarboxylic acid
1,3,5-Benzenetricarboxylic acid is listed on the EPA's Chemical Data Reporting (CDR) system. Manufacturers and importers of 1,3,5-Benzenetricarboxylic acid are required to report information about their production and use of this chemical to the EPA under the Toxic Substances Control Act (TSCA). (40 eCFR Part 711)
REACH registered substance: Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (EC: 209-077-7)
1,3,5-Benzenetricarboxylic acid: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazards SummaryA skin, respiratory tract, and strong eye irritant; [Alfa Aesar MSDS]
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (31.2%)
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- 毒性
- LD50 orally in Rabbit: 16000 mg/kg
- hs_code
- 29173980
- risk_code
- 36/37/38
- 化審法
- (3)-1279
化学と産業
用途と製造
U.S. Production2023: 44,092 lb
Industry UsesIntermediate
General Manufacturing Information
All Other Basic Organic Chemical Manufacturing
1,3,5-Benzenetricarboxylic acid: ACTIVE
応用分野
解説1,3,5-benzenetricarboxylic acid．C9H6O6(210.14)．メキシコ産Talaumaの葉から見いだされた．トリメシン酸は，メシチレンを酸化するか，酢酸エチルとギ酸エチルをナトリウムを用いて縮合させ，ついで硫酸でエステルを加水分解しても合成できる．結晶．融点380 ℃ 以上．エタノール，エーテルに易溶，水に可溶．Hf，Th，Zrの定量に用いられる．森北出版「化学辞典（第2版）
使用Trimesic acid is mainly used in the industry of poxy curing agent ,Adhesives and coating material ,Engineering plastic ,Synthetic fiber ,Cross-linking agent for alkyd resin ,Plasticizer ,Pharmaceutical intermediates, Desalination membrane etc.
一般的な説明Trimesic acid (TMA), also known as 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, has a self-organized 2D molecular network structure formed by intermolecular hydrogen bonds between the carboxylic acid residues in bulk crystals. TMA can be used in the synthesis of metal-organic frameworks (MOFs), which can be used as organic linkers potentially utilized in sensors.
調製方法
純化方法Crystallise the acid from water. The trimethyl ester has m 144o (from MeOH or MeOH/H2O). [Beilstein 9 H 978, 9 IV 3747.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
1 件
化合物ノート
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