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5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-c]ピリジン-2-カルボン酸塩酸塩

5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1)

HCID 11149031
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
720720-96-7
標準SMILES
CN1CCc2nc(C(=O)O)sc2C1.Cl
InChIKey
ZWIYEBIMFPQYDI-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H11ClN2O2S
平均分子量
234.708 g/mol
単同位体質量
234.02297627

名称と識別子

優先名称
5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1)
IUPAC
5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1)
現地名
5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-c]ピリジン-2-カルボン酸塩酸塩
英語名
5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
分子式
C8H11ClN2O2S
分子量
234.7

名称と別名

5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-c]ピリジン-2-カルボン酸塩酸塩4,5,6,7-tetrahydro-5-Methyl-Thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochlorideSWF-25-Methyl-4Edoxaban-2Edoxaban iMpurities 2Yidu Saban Impurity BEdoxaban Impurity 4 HClEdoxaban Impurity 32 HClEdoxaban Impurity B(HCl)Edoxaban Impurity 12 HCl

データベース識別子

CAS
720720-96-7
PubChem CID
11149031
DTXSID
DTXSID40456966
UNII
5H874Q8VMK
EC Number
858-363-3

物性

物理化学的性質

融点
199 to · 199.0 to 203.0 °C
沸点
175 ℃[at · 175℃[at 101 325 Pa]
貯蔵温度
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性
水性酸 (マイルド)、DMSO (マイルド、加熱、超音波処理)、メタノール (非常にマイルド)
外見
個体
色
ペールベージュからライトブラウン
安定性
吸湿性
InChI
InChI=1S/C8H10N2O2S.ClH/c1-10-3-2-5-6(4-10)13-7(9-5)8(11)12;/h2-4H2,1H3,(H,11,12);1H
InChIKey
ZWIYEBIMFPQYDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1SC2CN(C)CCC=2N=1)(=O)O.Cl

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
2934.10.2000

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic Acid Hydrochloride is used as a reagent in the synthesis of N-(2-acylaminobenzyl or 2-acylaminoheterocyclylmethyl)thiophene-2-carboxamide derivatives as antithrombotics. It is also used as a reagent in the synthesis of diamide derivatives as FXa inhibitors. 5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic Acid Hydrochloride is an intermediate for Edoxaban (E555520).

調製方法 · 1 件

製造方法2-cyano-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine hydrochloride monohydrate (500.61 mg), ethanol (5 mL), and 4N aqueous lithium hydroxide (1.34 mL) were mixed at room temperature, and the resultant mixture was stirred at 50 °C for 7 hours. Until the reaction mixture was cooled with ice-water, 1N HCl in ethanol (7.5 mL) was added to the mixture. It was stirred for 1.5 hours. The precipitated crystals were collected by filtration, and were washed with ethanol (2 mL). The wet crystal was dried at room temperature under reduced pressure to obtain 5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride.

上流・下流製品情報

上流原料

4-Piperidinone, 3-broMo-1-Methyl-, hydrobroMideThiazolo[5,4-c]pyridine, 4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-2-ブロモ-5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-C]ピリジンEdoxaban Impurity 291-メチル-4-ピペリドン

関連反応

12 件
反応記録を作成
HRID 557242 の反応式
HRID 557242生成物としてuspto-grants-2011_11
HRID 557243 の反応式
HRID 557243反応物としてuspto-grants-2011_11
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HRID 707489反応物としてuspto-grants-2015_11
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HRID 1986039生成物としてuspto-grants-2009_06
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化合物ノート

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