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基本情報
- CAS
638132-66-8- 標準SMILES
C[C@@H]1CC[C@@H](C)P1c1ccccc1P1(=O)[C@H](C)CC[C@H]1C- InChIKey
ORZVYNTUPREFTI-KLHDSHLOSA-N- 分子式
- C18H28OP2
- 平均分子量
- 322.369 g/mol
- 単同位体質量
- 322.16153878
名称と識別子
- 優先名称
- R,R-Me-BozPhos
- IUPAC
- (2R,5R)-1-{2-[(2R,5R)-2,5-Dimethylphospholan-1-yl]phenyl}-2,5-dimethyl-1lambda~5~-phospholan-1-one
- 現地名
- 1,2-BIS[(2R,5R)-2,5DIMETHYLPHOSPHOLANO]BENZENE MONOOXIDE
- 英語名
- 1,2-Bis((2R,5R)-2,5-dimethylphospholano&
- 分子式
- C18H28OP2
- 分子量
- 322.36
名称と別名
1,2-BIS[(2R,5R)-2,5DIMETHYLPHOSPHOLANO]BENZENE MONOOXIDE(2R,5R)-1-(2-[(2R,5R)-2,5-Dimethylphospholan-1-yl]phenyl)-2,5-dimethylphospholane 1-oxideR,R-Me-BozPhos1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]benzene monooxide1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]benzene monooxide kanata purity1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]benzene monooxide(2R,5R)-1-[2-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]phenyl]-2,5-dimethyl-1[1-(2R,5R)-2,5-dimethylphospholanyl]-[2-(2R,5R)-2,5-dimethylphospholanyl-1-oxide]benzenePhospholane, 1-[2-[(2R,5R)-2,5-dimethyl-1-oxido-1-phospholanyl]phenyl]-2,5-dimethyl-, (2R,5R)-(2R,5R)-1-(2-[(2R,5R)-2,5-DiMethylphospholan-1-yl]phenyl)-2,5-diMethylphospholane 1-oxide, 97+%[1-(2R,5R)-2,5-DIMETHYLPHOSPHOLANYL]-[2-(2R,5R)-2,5-DIMETHYLPHOSPHOLANYL-1-OXIDE]BENZENE,MIN.97%
データベース識別子
- CAS
638132-66-8- PubChem CID
- 11209472
- DTXSID
DTXSID20458887- Nikkaji
- J1.977.618B、J2.221.583C
物性
物理化学的性質
- 融点
- 116 · 116-122 °C
- 沸点
- 484 · 484.0±28.0 °C(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- InChI
- 1S/C18H28OP2/c1-13-9-10-14(2)20(13)17-7-5-6-8-18(17)21(19)15(3)11-12-16(21)4/h5-8,13-16H,9-12H2,1-4H3/t13-,14-,15-,16-/m1/s1
- InChIKey
- ORZVYNTUPREFTI-KLHDSHLOSA-N
- SMILES
- C[C@@H]1CC[C@@H](C)P1(C2=CC=CC=C2P3[C@H](C)CC[C@H]3C)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands
一般的な説明1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]benzene monooxide is a chiral ligand whose copper complexes are used extensively in many organic reactions such as addition to imines, nitroalkenes, and reduction of β,β-disubstituted vinyl sulfones.
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