トリ(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィン
トリス(3,5-キシリル)ホスフィン · トリス(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィン · トリ(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィン · トリ(3,5-キシリル)ホスフィン · トリス(3,5-ジメチルフェニル)ホスファン · TRIS(3,5-DIMETHYLPH · TRI(3,5-XYLYL)PHOSPHINE · TRIS(3,5-XYLYL)PHOSPHINE
識別子と物理属性
| CAS No. | 69227-47-0 |
|---|---|
| 分子式 | C24H27P |
| 平均分子量 | 346.4 g/mol |
| 単同位体質量 | 346.18503786 g/mol |
| SMILES | Cc1cc(C)cc(P(c2cc(C)cc(C)c2)c2cc(C)cc(C)c2)c1 |
| InChIKey | XRALRSQLQXKXKP-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 112263 |
| EC No. | 624-162-2 |
| DTXSID | DTXSID5071969 |
| 現地名 | トリ(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィン |
化学・物理的性質
| XLogP | 6.8 |
|---|---|
| 極性表面積 | 0 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 0 |
| 回転可能結合数 | 3 |
| 重原子数 | 25 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 327 |
| 融点 | 160-165 °C |
| 沸点 | 474.1±45.0 °C(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外観・状態 | 結晶 |
| 色 | 白い |
| InChI | 1S/C24H27P/c1-16-7-17(2)11-22(10-16)25(23-12-18(3)8-19(4)13-23)24-14-20(5)9-21(6)15-24/h7-15H,1-6H3 |
| InChIKey | XRALRSQLQXKXKP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(C)cc(c1)P(c2cc(C)cc(C)c2)c3cc(C)cc(C)c3 |
| EPAの化学物質情報 | Phosphine, tris(3,5-dimethylphenyl)- (69227-47-0) |
化学的特性
white to light yellow crystal powde
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (97.5%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (97.5%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 税関コード | 29310099 |
| 危険文句（R） | 22 |
| 化審法 | 新規公示化学物質（2011年3月31日以前届出） |
| 危険表示 | Xn |
| 安全措置（S） | 26-36/37/39-22 |
| 危険等級 | Acute Tox. 4 Oral |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
Catalyst for:Cu / diphosphine-catalyzed asymmetric hydrogenation of heteroaromatic ketones and enonesHighly selective rhodium-catalyzed hydrogenation reactionsClassical versus kinetic resolution in preparation of privileged silicon-stereogenic silanaphthalenesUsed for kinetic resolution of donor-functionalized secondary alcohols via Cu-H-catalyzed stereoselective silylation by dehydrogenative Si-O coupling with Si-stereogenic silanesUsed for comparative studies of conformational rigidity of silicon-stereogenic silanes in asymmetric catalysis