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基本情報
- CAS
419538-69-5- 標準SMILES
O=S(=O)(NCc1ccccn1)c1ccc(Br)c2ccccc12- InChIKey
GJSDYQXOSHKOGX-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C16H13BrN2O2S
- 平均分子量
- 377.263 g/mol
- 単同位体質量
- 375.98811076
名称と識別子
- 優先名称
- 4-bromo-N-(pyridin-2-ylmethyl)naphthalene-1-sulfonamide
- IUPAC
- 4-Bromo-N-[(pyridin-2-yl)methyl]naphthalene-1-sulfonamide
- 現地名
- ピラバクチン
- 英語名
- 4-bromo-N-(pyridin-2-ylmethyl)naphthalene-1-sulfonamide
- 分子式
- C16H13BrN2O2S
- 分子量
- 377.26
名称と別名
ピラバクチン4-エトキシ-N-[(ピリジン-2-イル)メチル]ナフタレン-1-スルホンアミドN-(2-ピリジルメチル)-4-ブロモ-1-ナフタレンスルホンアミド4-ブロモ-N-[(ピリジン-2-イル)メチル]ナフタレン-1-スルホンアミドN-(2-ピリジルメチル)-4-エトキシ-1-ナフタレンスルホンアミドN-(2-ピリジルメチル)-4-エトキシナフタレン-1-スルホンアミドPyrabactinPyrabactin >=98% (HPLC)Pyrabactin,Inhibitor,inhibit4-Bromo-N-(2-pyridinylmethyl)-1-napthalenesulfonamide4-bromo-N-(pyridin-2-ylmethyl)naphthalene-1-sulfonamide1-Naphthalenesulfonamide, 4-bromo-N-(2-pyridinylmethyl)-
データベース識別子
- CAS
419538-69-5- PubChem CID
- 1125790
- DTXSID
DTXSID80360553- ChEMBL
CHEMBL1235543- ChEBI
CHEBI:73159- UNII
- L9PM5Q6DDW
- EC Number
- 687-001-5
- Nikkaji
- J2.728.646A
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 543.6 · 543.6±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.544 · 1.544±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- room temp
- 溶解性
- 10 mg/mL · DMSO：>10mg/mL
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 9.27 · 9.27±0.50(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChI
- 1S/C16H13BrN2O2S/c17-15-8-9-16(14-7-2-1-6-13(14)15)22(20,21)19-11-12-5-3-4-10-18-12/h1-10,19H,11H2
- InChIKey
- GJSDYQXOSHKOGX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Brc1ccc(c2ccccc12)S(=O)(=O)NCc3ccccn3
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGIII
- risk_code
- 22-36
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-45
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 OralEye Irrit. 2
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
応用分野
使用Pyrabactin has been used to form a homogeneous complex of PYL3pyrabactin for the protein purification by size-exclusion chromatography.
補足説明
定義ChEBI: A sulfonamide obtained by formal condensation of the sulfo group of 4-bromonaphthalene-1-sulfonic acid with the exocyclic amino group of 2-pyridylmethylamine. Mimics the action of the abscisic acid, a phytohormone.
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