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チクロピジン塩酸塩

5-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-5-ium;chloride

HCID 11301025
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
53885-35-1
標準SMILES
Clc1ccccc1C[NH+]1CCc2sccc2C1.[Cl-]
InChIKey
MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H15Cl2NS
平均分子量
300.2 g/mol
単同位体質量
299.030226

概要

See also: Ticlopidine Hydrochloride (preferred); Clopidogrel (related); Ticlopidine (has active moiety).

名称と識別子

優先名称
5-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-5-ium;chloride
IUPAC
5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-5-ium chloride
現地名
チクロピジン塩酸塩
英語名
Ticlopidine hydrochloride
分子式
C14H14ClNS.ClH
分子量
300.25

名称と別名

ticlopidine hydrochloride form II5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-5-ium;chloride塩酸チクロピジンパチュナファルロジンビーチロンパラクロジンソロゾリンピクロナジンニチステートヒシミドンマイトジン
名称をさらに表示
ソーパーイパラジンピエテネールジルペンダーパナルジンパナピジンチクピロン5-[(2-クロロフェニル)メチル]-4,5,6,7-テトラヒドロチエノ[3,2-c]ピリジン·塩酸塩チクロピジン塩酸塩ピクロジンTICLOPIDINE HCLSopertiklid53-32c4-c-32ticlidTiklydticlodixIparazinpanaldine

データベース識別子

CAS
53885-35-1
PubChem CID
11301025

物性

構造計算による物性

極性表面積
32.7 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
18
形式電荷
0
複雑度
261

物理化学的性質

融点
205 °C · 205°C
比重(密度)
1.37 g/cm3 · 1.37 g/cm3
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性
水または無水エタノールにやや溶けにくく、酢酸エチルに極めて溶けにくい。
酸解離定数(Pka)
7.64 · 7.64(at 25℃)
外見
Solid
色
白い
水溶解度
100 mM、DMSO · 水に 100 mM、DMSO に 100 mM まで溶解します。
Merck
14 · 14,9421
主な用途
法医学と毒物学医薬品(低分子化合物)獣医
InChI
InChI=1S/C14H14ClNS.ClH/c15-13-4-2-1-3-11(13)9-16-7-5-14-12(10-16)6-8-17-14;/h1-4,6,8H,5,7,9-10H2;1H
InChIKey
MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12C=CSC=1CCN(CC1C=CC=CC=1Cl)C2.Cl
CAS データベース
53885 · 53885-35-1(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
XJ9089100
毒性
LD50 in mice (mg/kg/24 hrs): 55 i.v.; >300 orally (Castaigne)
hs_code
2934990002
risk_code
22-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
36-37/39-26
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 4 件

用途血液凝固研究用。

用途血小板のアデニル酸シクラー ゼを活性化し、血小板凝集抑制作用を示しま す。

用途血小板のアデニル酸シクラー ゼを活性化し、血小板凝集抑制作用を示しま す。

使用Ticlopidine hydrochloride is a selective P2Y12 receptor antagonist. It inhibits ADP-induced platelet aggregation and displays antithrombotic activity following oral administration in vivo.

上流・下流製品情報

上流原料

2-クロロベンジル シアニド水素化ほう素ナトリウムThieno[3,2-d]pyrimidine-7-methanamine (9CI)6-メチル-1H-ピロロ[3,2-C]ピリジン炭素4,5,6,7-テトラヒドロチエノ[3,2-c]ピリジン1,3-ジオキソランイソプロピルエーテルN-(2-クロロベンジル)-2-(2-チエニル)エチルアミン塩酸塩2-クロロベンジル クロリド

下流製品

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