2-ブロモニトロベンゼン

1-Bromo-2-nitrobenzene

HCID 11341CAS 577-19-5

基本情報

標準SMILES
O=[N+]([O-])c1ccccc1Br
InChIKey
ORPVVAKYSXQCJI-UHFFFAOYSA-N
分子式
C6H4BrNO2
平均分子量
202.01 g/mol
単同位体質量
200.94254

名称と識別子

優先名称
1-Bromo-2-nitrobenzene
IUPAC
1-bromo-2-nitrobenzene
現地名
2-ブロモニトロベンゼン
英語名
1-Bromo-2-nitrobenzene
分子式
C6H4BrNO2
分子量
202.01

名称と別名

1-Bromo-2-nitrobenzene577-19-52-BromonitrobenzeneO-BROMONITROBENZENEo-Nitrobromobenzene2-NitrobromobenzeneBenzene, 1-bromo-2-nitro-NSC-403836QP2NF456XVDTXSID9060364RefChem:855210DTXCID4042252
名称をさらに表示
2-ブロモニトロベンゼン2-ニトロフェニルブロミドo-ブロモニトロベンゼン2-ブロモ-1-ニトロベンゼン2-ニトロ-1-ブロモベンゼン1-ニトロ-2-ブロモベンゼンo-ニトロブロモベンゼン1-ブロモ-2-ニトロベンゼン2ブロモニトロベンゼン1-ブロモ-2-ニトロベンゼン 臭化物Ο-ブロモニトロベンゼンO‐ブロモニトロベンゼン1-ブロモ-2-ニトロベンゼン STANDARD1-ブロモ-2-ニトロベンゼン Standard, 1000 µg/mL in Acetone1-ブロモ-2-ニトロベンゼン, 1000 µg/mL in Acetone1-BroMo-2-2-Nitrophenyl bromide1-Bromo-2-NitrobeneneBenzene,1-bromo-2-nitro-AURORA KA-1883Sucrose Impurity 10
209-409-02-bromo-1-nitrobenzene1-bromo-2-nitro-benzeneo-Nitrophenyl bromide1-Bromo-2-nitrobenzeMFCD00007045NSC 403836ortho-bromonitrobenzene

データベース識別子

CAS
577-19-5
PubChem CID
11341
DTXSID
DTXSID9060364
UNII
QP2NF456XV
EC Number
209-409-0
Nikkaji
J6.565J

物性

構造計算による物性

XLogP
2.5
極性表面積
45.8 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
10

物理化学的性質

融点
40 · 40-42 °C (lit.)
沸点
261 °C · 261 °C (lit.)
比重(密度)
1.7 g/cm3 · 1.7 g/cm3 (20℃)
屈折率
1.606 · 1.6060 (estimate)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
2 · 2-8°C

化学的性質

化学的特性white to light yellow crystal powder

安全と法規制

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
CY9040450
ridadr
UN 3459 6.1/PG 3
hs_code
29049085
risk_code
20/21/22-36/37/38-22

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途有機合成原料。

使用1-Bromo-2-nitrobenzene is used in organic synthesis. It also can react with 2-methylamino-benzoic acid to get N-methyl-N-(2-nitro-phenyl)-anthranilic acid. And it is also used in the preparation of 4-methoxy-2-nitrodiphenyl ether, 1-methoxy-3,5-bis-(2-nitro-phenoxy)benzene.

一般的な説明1-Bromo-2-nitrobenzene undergoes palladium[0]-mediated Ullmann cross-coupling reaction with a range of β-halo-enals, -enones or -esters to afford the corresponding β-aryl derivatives. Palladium[0]-mediated Ullmann cross-coupling reaction of 1-bromo-2-nitrobenzene with β-bromo-α,β-unsaturated aldehydes is reported.

調製方法

純化方法Crystallise it twice from pet ether, using charcoal before the first crystallisation. [Beilstein 5 III 618, 5 IV 728.]

サプライヤー36 社

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