基本情報
- 標準SMILES
O=[N+]([O-])c1ccccc1Br- InChIKey
ORPVVAKYSXQCJI-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H4BrNO2
- 平均分子量
- 202.01 g/mol
- 単同位体質量
- 200.94254
名称と識別子
- 優先名称
- 1-Bromo-2-nitrobenzene
- IUPAC
- 1-bromo-2-nitrobenzene
- 現地名
- 2-ブロモニトロベンゼン
- 英語名
- 1-Bromo-2-nitrobenzene
- 分子式
- C6H4BrNO2
- 分子量
- 202.01
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
577-19-5- PubChem CID
- 11341
- DTXSID
DTXSID9060364- UNII
- QP2NF456XV
- EC Number
- 209-409-0
- Nikkaji
- J6.565J
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 45.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 134
物理化学的性質
- 融点
- 40 · 40-42 °C (lit.)
- 沸点
- 261 °C · 261 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 1.7 g/cm3 · 1.7 g/cm3 (20℃)
- 屈折率
- 1.606 · 1.6060 (estimate)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外見
- powder to crystal
- 色
- Light yellow to Amber to Dark green
- 水溶解度
- 不溶性
- BRN
- 2044109 · 2044109
- 安定性
- 安定。可燃性。強塩基、強酸化剤とは相容れない。
- InChI
- 1S/C6H4BrNO2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8(9)10/h1-4H
- InChIKey
- ORPVVAKYSXQCJI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [O-][N+](=O)c1ccccc1Br
- CAS データベース
- 577 · 577-19-5(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 1 · Benzene, 1-bromo-2-nitro-(577-19-5)
- EPAの化学物質情報
- o-Bromonitrobenzene (577-19-5)
化学的性質
化学的特性white to light yellow crystal powder
安全と法規制
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- CY9040450
- ridadr
- UN 3459 6.1/PG 3
- hs_code
- 29049085
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38-22
- hazard_code
- Xn,Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 36/37-36/37/39-26-22
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用1-Bromo-2-nitrobenzene is used in organic synthesis. It also can react with 2-methylamino-benzoic acid to get N-methyl-N-(2-nitro-phenyl)-anthranilic acid. And it is also used in the preparation of 4-methoxy-2-nitrodiphenyl ether, 1-methoxy-3,5-bis-(2-nitro-phenoxy)benzene.
一般的な説明1-Bromo-2-nitrobenzene undergoes palladium[0]-mediated Ullmann cross-coupling reaction with a range of β-halo-enals, -enones or -esters to afford the corresponding β-aryl derivatives. Palladium[0]-mediated Ullmann cross-coupling reaction of 1-bromo-2-nitrobenzene with β-bromo-α,β-unsaturated aldehydes is reported.
調製方法
純化方法Crystallise it twice from pet ether, using charcoal before the first crystallisation. [Beilstein 5 III 618, 5 IV 728.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー36 社
関連反応
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