基本情報
- 標準SMILES
CC(CN)c1ccccc1- InChIKey
AXORVIZLPOGIRG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H13N
- 平均分子量
- 135.21 g/mol
- 単同位体質量
- 135.10479942
概要
2-phenylpropylamine is a phenylalkylamine that is propan-1-amine substituted by a phenyl group at position 2. It is classified as a doping agent by the World Anti-Doping Agency. It has a role as an antihypotensive agent. It is a member of benzenes and a phenylalkylamine.
名称と識別子
- 優先名称
- 2-Phenylpropylamine
- IUPAC
- 2-phenylpropan-1-amine
- 現地名
- 1-メチル-2-アミノエチルベンゼン
- 英語名
- 2-PHENYLPROPYLAMINE
- 分子式
- C9H13N
- 分子量
- 135.21
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
582-22-9- PubChem CID
- 11398
- DTXSID
DTXSID10870630- ChEMBL
CHEMBL158578- ChEBI
CHEBI:229522- UNII
- 6XL7O3V13L
- EC Number
- 209-479-2
- Nikkaji
- J53.744F
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.2
- 極性表面積
- 26 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 84.7
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 116 °C · 116°C (estimate)
- 沸点
- 80 °C10 · 80 °C10 mm Hg(lit.)
- 比重(密度)
- 0.93 g/mL · 0.93 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.524(lit.)
- 闪点
- 175 °F · 175 °F
- 酸解離定数(Pka)
- 9.92 · 9.92±0.10(Predicted)
- InChI
- 1S/C9H13N/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3
- InChIKey
- AXORVIZLPOGIRG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(CN)c1ccccc1
- CAS データベース
- 582 · 582-22-9(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性clear colorless liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- SH9520000
- ridadr
- UN 2735 8/PG 3
- hs_code
- 29214900
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- hazard_note
- Corrosive
- safety_code
- 26-27-28-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用2-PHENYLPROPYLAMINE was used for molecular imprinting and to study the space filling models depicting minimized structures for each enantiomer 1 .
一般的な説明β-Methylphenethylamine is considered to be a positional isomer of amphetamine.
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下流製品
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