基本情報
- 標準SMILES
Cc1cccnc1C- InChIKey
HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H9N
- 平均分子量
- 107.15 g/mol
- 単同位体質量
- 107.07349929
名称と識別子
- 優先名称
- 2,3-Lutidine
- IUPAC
- 2,3-dimethylpyridine
- 現地名
- 2,3-ルチジン
- 英語名
- 2,3-Lutidine
- 分子式
- C7H9N
- 分子量
- 107.15
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
27175-64-0、583-61-9- PubChem CID
- 11420
- DTXSID
DTXSID6060395- ChEMBL
CHEMBL3303914- UNII
- 5Q0F649H6G
- EC Number
- 209-514-1、248-287-3
- Nikkaji
- J7.444F
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.6
- 極性表面積
- 12.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 8
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 70
物理化学的性質
- 融点
- -15 °C · -15 °C (lit.)
- 沸点
- 162 · 162-163 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 0.945 g/mL · 0.945 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.508(lit.)
- 闪点
- 122 °F · 122 °F
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 酸解離定数(Pka)
- 6.57 · 6.57(at 25℃)
- 外見
- 液体
- 色
- 無色透明~微黄色透明
- 水溶解度
- 95 g/L · 95g/L(26℃)
- 比熱容量
- 1.77 J/ · Cp(liquid): 1.77 J/(g·K), at 25℃
- BRN
- 106418 · 106418
- Henry's Law Constant
- 1.4 · 1.4×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Andon et al. (1954)
- InChI
- 1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-8-7(6)2/h3-5H,1-2H3
- InChIKey
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=C(N=CC=C1)C
- LogP
- 1.638 · 1.638 (est)
- CAS データベース
- 583 · 583-61-9(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 2 · Pyridine, 2,3-dimethyl-(583-61-9)
- EPAの化学物質情報
- 2 · 2,3-Dimethylpyridine (583-61-9)
化学的性質
化学的特性clear colorless to slightly yellow liquid
安全と法規制
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- hs_code
- 29333990
- risk_code
- 10-22-37/38-41-20/21/22-36/37/38
- 化審法
- (5)-712
- 消防法
- 危-4-2-III
- hazard_code
- Xn,F,Xi
- safety_code
- 16-26-39-36/37-36/37/39
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
使用2,3-Lutidine is a lansoprazole intermediates. It is used as pharmaceutical intermediate.
調製方法
純化方法Steam distil it from a solution containing about 1.2 equivalents of 20% H2SO4, until ca 10% of the base has been carried over with the non-basic impurities. The acidic solution is then made alkaline, and the base is separated, dried over NaOH or BaO, and fractionally distilled. The distilled lutidine is converted to its urea complex by stirring 100g with 40g of urea in 75mL of H2O, cooling to 5o, filtering at the pump, and washing with 75mL of H2O. The complex, dissolved in 300mL of H2O, is steam distilled until the distillate gives no turbidity with a little solid NaOH. The distillate is then treated with excess solid NaOH, and the upper layer is removed: the aqueous layer is then extracted with diethyl ether. The upper layer and the ether extract are combined, dried (K2CO3), and distilled through a short column. Final purification is by fractional crystallisation using partial freezing. The picrate crystallises from EtOH with m 187-188o. [Kyte et al. J Chem Soc 4454 1960, Beilstein 20 H 243, 20 II 159, 20 III/IV 2765, 20/6 V 15.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
補足説明
定義LOTUS: 2,3-Lutidine is a natural product found in Nicotiana tabacum with data available.
関連反応
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