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2,3-ルチジン

2,3-Lutidine

HCID 11420
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
27175-64-0
標準SMILES
Cc1cccnc1C
InChIKey
HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H9N
平均分子量
107.15 g/mol
単同位体質量
107.07349929

概要

2,3-lutidine has been reported in Nicotiana tabacum with data available.

名称と識別子

優先名称
2,3-Lutidine
IUPAC
2,3-dimethylpyridine
現地名
2,3-ルチジン
英語名
2,3-Lutidine
分子式
C7H9N
分子量
107.15

名称と別名

2,3-Lutidine2,3-DIMETHYLPYRIDINE583-61-9Pyridine, 2,3-dimethyl-2,3dimethylpyridine5Q0F649H6GNSC 2157NSC-2157EINECS 209-514-1AI3-24280DTXSID6060395Pyridine, 2,3dimethyl
名称をさらに表示
2,3-ルチジン2,3-ジメチルピリジン2,3ルチジン2,3-ルチジン, 99%LUT23L3-Lutidine2,3-Lutidine>2,3-Lutidine 99%2,3-Lutidine,99%2,3-LUTIDINE 98+%
RefChem:4426072,3-Lutidine (8CI)DTXCID1042360209-514-1InChI=1/C7H9N/c1-6-4-3-5-8-7(6)2/h3-5H,1-2HPyridine, dimethyl-DIMETHYLPYRIDINE2,3-dimethyl-pyridine

データベース識別子

CAS
27175-64-0、583-61-9
PubChem CID
11420
DTXSID
DTXSID6060395
ChEMBL
CHEMBL3303914
UNII
5Q0F649H6G
EC Number
209-514-1、248-287-3
Nikkaji
J7.444F

物性

構造計算による物性

XLogP
1.6
極性表面積
12.9 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
8
形式電荷
0
複雑度
70.8

実験および物理化学的性質

Chemical ClassesNitrogen Compounds -> Pyridines
SpringerMaterials PropertiesBoiling point
Flavoring AgentsEU Flavoring substances
Vapor Pressure2.69 [mmHg]
Food Contact Substances · 2 件

FCS -> FDA Cumulative Estimated Daily Intake (CEDI)

FCS -> FDA Inventory of Food Contact Substances Listed in 21 CFR

Physical DescriptionColorless or yellow liquid; [Alfa Aesar MSDS]

物理化学的性質

融点
-15 °C · -15 °C (lit.)
沸点
162 · 162-163 °C (lit.)
比重(密度)
0.945 g/mL · 0.945 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.508(lit.)
闪点
122 °F · 122 °F
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature
酸解離定数(Pka)
6.57 · 6.57(at 25℃)
外見
液体

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 2.1% (1 of 48) of reports.

Danger

H226 (97.9%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory Information · 3 件

Chemical: Pyridine, 2,3-dimethyl-

Commission Regulation (EC) No 1565/2000 (Repealed by Com. Implementing Reg. (EU) No 872/2012)

Pyridine, 2,3-dimethyl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards SummaryA skin and strong eye irritant; Harmful by ingestion, inhalation, and skin absorption; [Alfa Aesar MSDS] See Pyridine.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (97.9%)

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 1993 3/PG 3
hs_code
29333990
risk_code
10-22-37/38-41-20/21/22-36/37/38
化審法
(5)-712
消防法
危-4-2-III
hazard_code
Xn,F,Xi

化学と産業

用途と製造

General Manufacturing InformationPyridine, 2,3-dimethyl-: ACTIVE

応用分野

使用2,3-Lutidine is a lansoprazole intermediates. It is used as pharmaceutical intermediate.

調製方法 · 1 件

純化方法Steam distil it from a solution containing about 1.2 equivalents of 20% H2SO4, until ca 10% of the base has been carried over with the non-basic impurities. The acidic solution is then made alkaline, and the base is separated, dried over NaOH or BaO, and fractionally distilled. The distilled lutidine is converted to its urea complex by stirring 100g with 40g of urea in 75mL of H2O, cooling to 5o, filtering at the pump, and washing with 75mL of H2O. The complex, dissolved in 300mL of H2O, is steam distilled until the distillate gives no turbidity with a little solid NaOH. The distillate is then treated with excess solid NaOH, and the upper layer is removed: the aqueous layer is then extracted with diethyl ether. The upper layer and the ether extract are combined, dried (K2CO3), and distilled through a short column. Final purification is by fractional crystallisation using partial freezing. The picrate crystallises from EtOH with m 187-188o. [Kyte et al. J Chem Soc 4454 1960, Beilstein 20 H 243, 20 II 159, 20 III/IV 2765, 20/6 V 15.]

上流・下流製品情報

上流原料

2,3,4-トリメチルピリジンPyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethyl-(2-Methylpyridin-3-yl)methyl acetateEthanone, 1-(1-methyl-3-piperidinyl)- (9CI)

関連反応

71 件
反応記録を作成
HRID 7143 の反応式
HRID 7143反応物としてuspto-grants-2006_08
HRID 22259 の反応式
HRID 22259反応物としてuspto-grants-1995_06
HRID 35446 の反応式
HRID 35446反応物としてuspto-grants-1988_08
HRID 35457 の反応式
HRID 35457反応物としてuspto-grants-1988_08
HRID 35460 の反応式
HRID 35460反応物としてuspto-grants-1988_08
HRID 35981 の反応式
HRID 35981反応物としてuspto-grants-1995_05
HRID 53292 の反応式
HRID 53292反応物としてuspto-grants-1997_04
HRID 94650 の反応式
HRID 94650反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
1 / 9 ページ

化合物ノート

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その他の操作
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す
色
無色透明~微黄色透明
水溶解度
95 g/L · 95g/L(26℃)
比熱容量
1.77 J/ · Cp(liquid): 1.77 J/(g·K), at 25℃
BRN
106418 · 106418
Henry's Law Constant
1.4 · 1.4×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Andon et al. (1954)
InChI
1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-8-7(6)2/h3-5H,1-2H3
InChIKey
HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=C(N=CC=C1)C
LogP
1.638 · 1.638 (est)
CAS データベース
583 · 583-61-9(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
2 · Pyridine, 2,3-dimethyl-(583-61-9)
EPAの化学物質情報
2 · 2,3-Dimethylpyridine (583-61-9)

化学的性質

化学的特性clear colorless to slightly yellow liquid

safety_code
16-26-39-36/37-36/37/39
hazard_class
6.1
packing_group
II
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
3 - Flammable liquids
2,3,6-トリメチルピリジン
(2-メチルピリジン-3-イル)メタノール
3-エチルピリジン
2-メチル-3-ピリジンカルボン酸エチル

下流製品

2,3-Dimethyl-pyridin-4-ylamine3-メチル-2-ピリジンカルボキシアルデヒド2-Chloromethyl-3-methyl-4-(3-methoxypropoxy)pyridine hydrochloride2-ヒドロキシメチル-3-メチルピリジンランソプラゾール2,3-ジメチル-4-ニトロピリジンN-オキシド2-Hydroxymethyl-4-methoxypropoxy-3-methylpyridine4-クロロ-2,3-リチジンN-オキシド 塩化物2-クロロメチル-3-メチル-4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ピリジン塩酸塩 塩化物2,3-ジメチルピリジン1-オキシド2,6-ルチジンピリジン

補足説明

定義LOTUS: 2,3-Lutidine is a natural product found in Nicotiana tabacum with data available.