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ST075396

HCID 1144671
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
421580-53-2
標準SMILES
COc1ccc(Cl)cc1Nc1nc(-c2sc(NC(=O)c3ccccc3)nc2C)cs1
InChIKey
RDOBOPJBMQURAT-UHFFFAOYSA-N
分子式
C21H17ClN4O2S2
平均分子量
456.98 g/mol
単同位体質量
456.04814546

名称と識別子

優先名称
ST075396
IUPAC
N-[2-(5-Chloro-2-methoxyanilino)-4'-methyl[4,5'-bi-1,3-thiazol]-2'-yl]benzamide
英語名
N-(2-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino]-4'-methyl-4,5'-bi-1,3-thiazol-2'-yl)benzamide
分子式
C21H17ClN4O2S2
分子量
456.97

名称と別名

Corrector C4CFTR-F508del Corrector II, Corr-4aN-[5-[2-(5-Chloro-2-methoxy-anilino)thiazol-4-yl]-4-methyl-thiazol-2-yl]benzamideN-[2-(5-CHLORO-2-METHOXY-PHENYLAMINO)-4'-METHYL-[4,5']BITHIAZOLYL-2'-YL]-BENZAMIDEBenzamide, N-[2-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)amino]-4'-methyl[4,5'-bithiazol]-2'-yl]-N-(2-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino]-4'-methyl-4,5'-bi-1,3-thiazol-2'-yl)benzamideN-[5-[2-(5-chloro-2-methoxyanilino)-1,3-thiazol-4-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzamide

データベース識別子

CAS
421580-53-2
PubChem CID
1144671
DTXSID
DTXSID00360737
ChEMBL
CHEMBL260775
Nikkaji
J2.612.788B

物性

物理化学的性質

比重(密度)
1.44 · 1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
100 mg/mL · DMSO: 100mg/mL
酸解離定数(Pka)
6.81 · 6.81±0.70(Predicted)
外見
solid
色
light beige
InChI
1S/C21H17ClN4O2S2/c1-12-18(30-21(23-12)26-19(27)13-6-4-3-5-7-13)16-11-29-20(25-16)24-15-10-14(22)8-9-17(15)28-2/h3-11H,1-2H3,(H,24,25)(H,23,26,27)
InChIKey
RDOBOPJBMQURAT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
[s]1c(nc(c1c3nc([s]c3)Nc4c(ccc(c4)Cl)OC)C)NC(=O)c2ccccc2

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

一般的な説明A cell-permeable bisaminomethylbithiazole compound that is reported to rescue/correct the folding defect of CFTR ΔF508 mutant via direct interaction and promote proper trafficking/glycosylation and surface expression in both transfected cells and primary airway epithelial cells from ΔF508-homozygous patients, while exhibiting little correcting effect toward N1303K-CFTR, P574H-CFTR, M345T-DRD4 (dopamine receptor 4), or G268V-ABCA1/CD243 /MDR1/ P-gp mutant. Reported to enhance the folding efficiency of both ΔF508 (by 3-fold at 10μM in FRT cells) and wild-type CFTR (by up to 70%), delay the ER-associated degradation of the core-glycosylated ΔF508 (by 30% at 10μM in FRT cells), and increase the stability of low-temperature resuced ΔF508 mutant on the plasma membrane (by 1.7-fold at 10μM in FRT cells). Corr-4a is shown to be more effective than VRT-325/CFcor-325 n restoring forskolin-stimulated CFTR activity in FRT and A549 ΔF508-CFTR transfectants. Unlike VRT-532 Corr-4a does not affect mutant CFTR channel gating activity.

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